Mechanobiological mechanisms in aortic dissection

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K08052
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53020:Cardiology-related
• Research Institution: Okayama University
• Principal Investigator: MIYOSHI TORU 岡山大学, 大学病院, 講師 (70444651)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 中村 一文 岡山大学, 医歯薬学域, 准教授 (10335630) ; 米澤 朋子 岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (30304299) ; 片野坂 友紀 金城学院大学, 薬学部, 准教授 (60432639)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 大動脈解離

Outline of Final Research Achievements

The aim of this study was to investigate the molecular dynamics of TRPV2 from both human thoracic aortic dissection tissue and a mouse model of thoracic aortic dissection and to elucidate the mechanobiological mechanisms in aortic dissection. In the mouse model of aortic dissection, the incidence in controls was as high as approximately 80%. However, mice deficient in TRPV2 expression in vascular smooth muscle showed a lower frequency of aortic dissection compared to controls. Analysis of the differences in gene expression in the aorta revealed the importance of TRPV2-related signalling.

Free Research Field

循環器内科

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

胸部大動脈解離は大動脈中膜が突然破断する疾患であるが、その病態はほとんど解明されていないため、発症予測や進行阻止は困難である。本研究において、大動脈解離発症におけるメカノセンサーであるTRPV2の重要性が明らかとなったことが、学術的な意義と考える。本結果は、大動脈解離の発症機構を解明していくうえで重要な知見となる。社会的意義としては、今後TRPV2もしくはその関連分子を標的とした治療戦略を開発することで、大動脈解離の新規発症予防戦略の開発つながる可能性があると考えられる。