Analysis the Mechanism of Renal Fibrosis Using Flow Cytometry

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K08246
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53040:Nephrology-related
• Research Institution: Gunma University
• Principal Investigator: Hiromura Keiju 群馬大学, 大学院医学系研究科, 教授 (70292597)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 腎臓病学 / 尿細管間質障害 / 筋線維芽細胞 / 腎線維化 / 腎不全 / フローサイトメトリー

Outline of Final Research Achievements

In this study, we elucidated the mechanism of renal fibrosis using flow cytometry (FCM). By isolating renal cells from unilateral ureteral obstruction (UUO) mice and analyzing them over time with FCM, we found that a subset of non-hematopoietic PDGFRβ-positive cells became αSMA-positive myofibroblasts and contributed to renal fibrosis. Additionally, it was shown that hematopoietic F4/80-positive cells might promote inflammation and fibrosis by producing various cytokines and chemokines, including PDGF.

Free Research Field

腎臓内科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

腎線維化は末期腎不全に至る腎障害に共通してみられ、その病態解明と制御は、末期腎不全を阻止するために重要である。今回、我々はマウスUUOモデルにおける腎線維化に関与する細胞群や分子を明らかにした。これらの知見は腎線維化の早期診断や治療法の開発に繋がる可能性があり、腎疾患患者の生活の質向上や医療費削減に貢献することが期待される。