Mechanism of progression in diabetic kidney disease by a novel bacterial-derived apoptosis-inducing peptide

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K08256
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53040:Nephrology-related
• Research Institution: Mie University
• Principal Investigator: Yano Yutaka 三重大学, 医学系研究科, 准教授 (10263021)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): Gabazza Esteban 三重大学, 医学系研究科, 教授 (00293770)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 糖尿病性腎臓病 / アポトーシス / 線維化 / 細菌由来ペプチド / 高血糖 / インスリン抵抗性

Outline of Final Research Achievements

The following results obtained by analyzing the mechanism of fibrosis development in diabetic kidney disease. Using mice overexpressing renal-specific TGFβ1, we showed that elevated blood glucose induced by Streptozotocin accelerate the progression of renal fibrosis and the decline in renal function. We also found that insulin resistance may be involved in the development of fibrosis. Furthermore, we showed that Corisin, a bacterial peptide that promotes apoptosis and fibrosis, may be involved in this pathogenesis.

Free Research Field

糖尿病、内分泌

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

糖尿病性腎臓病による末期腎不全患者の生命予後は悪く、従来の治療では進展抑制に限界があり、進展機序を解析し新規治療法の開発が必要である。
本研究は、腎不全に進展する重要な機序である線維化に着目し、高血糖による腎の線維化にインスリン抵抗性と、細菌由来のペプチドが関与する可能性を見出した。その機序としてTGF-β1による作用が影響を及ぼしていることが推測された。本結果は、糖尿病性腎臓病の進展における重要な機序であり、更なる解析により治療の開発に貢献できる可能性がある