Elucidation of integrin alphaIIb/beta3 actintegrin alphaIIb/beta3 activation mechanism by proteomics and exploration of

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K08371
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 54010:Hematology and medical oncology-related
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: Kato Hisashi 大阪大学, 大学院医学系研究科, 講師 (20705214)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 柏木 浩和 大阪大学, 医学部附属病院, 准教授 (10432535) ; 中田 継一 大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (80849844)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 血小板 / インテグリン / フィブリノゲン受容体 / 抗血小板薬

Outline of Final Research Achievements

Platelets play a crucial role in normal hemostasis and pathogenic arterial thrombosis. The strictly regulated platelet function is extremely important. However, due to their lack of a nucleus, it is difficult to apply conventional experimental techniques to platelet research, and their functional analysis remains insufficient. In this study, we attempted to elucidate the mechanism of activation of the fibrinogen receptor GPIIb-IIIa, which is central to platelet function, using proteomics analysis with platelets from patients with rare bleeding disorder. By employing unique activation analysis methods, we identified candidate molecules that may play important roles in thrombus formation in vivo and proceeded to study the detailed functions of these molecules. We believe that this research could contribute to the development of novel antiplatelet drugs in the future.

Free Research Field

血栓止血

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

我々の身体にとって過剰な出血、病的血栓ともに血液の循環障害をきたし臓器機能に大きな影響を与えるため、血小板が正常に機能することが極めて重要である。現在もアスピリンなどの抗血小板薬が広く使用されているが、出血副作用と血栓予防効果のバランスが改善されたより良い抗血小板薬が必要とされている。しかし、一般に血小板機能に関する研究は実験手技上の制約が大きいため十分に行われておらず一般臨床への貢献も十分ではない。
本研究は血小板機能異常症の解析に基づき立案されたもので、生体内での血小板機能に重要なメカニズムを明らかにする重要なものであり、新規抗血小板薬開発につながる可能性のある社会的意義の高い検討である。