Development of CAR-T Therapy for Acute Myeloid Leukemia

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K08428
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 54010:Hematology and medical oncology-related
• Research Institution: Kansai Medical University
• Principal Investigator: FUJIOKA Tatsuya 関西医科大学, 医学部, 准教授 (70403045)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 白血病 / 抗体療法 / CAR-T療法

Outline of Final Research Achievements

We found an antibody (antibody X) that has stronger binding ability when the three-dimensional structure of integrin α4 is in the activated state.
We found that antibody X showed stronger binding ability when integrin α4 was in an activated state in several leukemia cell lines.
We discovered a cell line (cell line Y) that shows no binding ability to commercial antibodies, but only to antibody X. We will continue to analyze the structure of integrin α4 in cell line Y to clarify the characteristics of antibody X, which will lead to the development of antibody therapy using antibody X and leukemia treatment methods such as CAR-T therapy using antibody X.

Free Research Field

白血病治療

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

インテグリンα４は活性化／非活性化状態の変化があり、それぞれ立体構造に違いを持つ。我々は活性化状態にあるときのみ強い結合能をもつ抗体を見出した。インテグリンα４は白血病細胞の表面にも発現していることが多いため、当抗体は白血病に対する新しい治療法に応用できるものと考えられる。
当研究において当抗体のみが強く結合する白血病細胞株があることを発見した。この細胞株のインテグリンα４の構造解析、及び当抗体のエピトープの解析を行うことにより新たな抗体療法やCAR-T療法などの白血病細胞治療法の開発につながるものである。