The establishment of suitable model for SARS-CoV-2 infection and the analysis of their pathogenicity

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K08510
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 54030:Infectious disease medicine-related
• Research Institution: Rakuno Gakuen University (2023); Kyoto Prefectural University of Medicine (2021-2022)
• Principal Investigator: Daidoji Tomo 酪農学園大学, 獣医学群, 准教授 (80432433)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 西岡 敬介 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (50790713)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 新型コロナウイルス

Outline of Final Research Achievements

In this study, we established a gene transfer system for viral receptors of coronavirus (SARS-CoV-2, seasonal coronavirus) into cells. In addition, we established a method to evaluate viral replication of the coronaviruses in an infectious assay and analyzed their viral growth over time. Their viral growth differed among cell lines used in the assay. These results suggest that the differences in viral growth in individual cells is associated with host factor (s) in each cell line. Now, we are assessing viral packaging efficiency within individual cells by examining the relationship between viral titers and viral genome copies.

Free Research Field

ウイルス学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

新型コロナウイルス感染症は大きな社会問題を起こした。加えて以前よりヒトの間で流行を繰り返しているのにも関わらずこれまであまり着目されてこなかった季節性のコロナウイルス感染症も大きな着目を浴びることとなった。これらのコロナウイルス感染症について、その予防法や治療法については必ずしも十分とはいえず、そのためにはコロナウイルスの感染動態についてよく知る必要がある。本研究で得られた個々の細胞でのウイルス増殖の違いを示す結果は、ウイルス増殖が宿主との相互作用の結果として規定されることを示しており、本研究で得られた結果は新たな治療・予防法確立のための新たな知見となり得る。