2023 Fiscal Year Annual Research Report
新規治療戦略を見据えた膵α細胞機能とDPP-4発現の病態学的解析
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21K08576
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
河盛 段 大阪大学, 医学部附属病院, 准教授 (50622362)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
片上 直人 大阪大学, 大学院医学系研究科, 講師 (10403049)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | 糖尿病 / グルカゴン / DPP-4 / GLP-1 / インクレチン |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究課題では、①「膵α細胞は複数ホルモンの分泌バランスが変化する様々な機能的多様性 (subtype)を呈し」、②「糖尿病下のα細胞ではDPP-4発現増加などの機能的シフトがおこり、これがグルカゴン過剰と共に膵島内GLP-1減少を介して病態悪化に関与する」という新しい概念仮説を設定し、分子生物学的手法を用いて解析・検証を行った。
まず、グルカゴン分泌InR1G細胞株に対する、糖尿病を模倣した12時間25mM高グルコース負荷の影響を、1時間Static Incubationによるグルカゴン分泌にて評価した。グルカゴン分泌は高グルコース刺激時の過剰を呈した一方、細胞内グルカゴン含量は低下し、グルカゴン遺伝子発現は変化なかった。加えて高グルコース刺激応答性のGLP-1分泌増加を見出した。
また、DPP-4遺伝子を定量的Real-Time PCRで評価可能なプライマーセットを新規に開発し、25mM高グルコース負荷24時間時点におけるDPP-4遺伝子発現量の有意な増加を確認した。遺伝子発現量の増大が確認できた24時間時点においては、DPP-4蛋白質自体の発現をWestern Blot法にて確認は可能であったが、その量的変化については評価できなかった。
加えて、より人体に近い状況におけるDPP-4の意義を検討すべく、ヒト由来iPS細胞から膵島内分泌様細胞を分化誘導した。分化各段階においてフローサイトメトリーにてα-like細胞を単離し、DPP-4遺伝子発現を定量したところ、分化後期に大きく増加することを見出し、膵島分化における意義が示唆された。
α細胞とグルカゴン分泌は状態に応じてダイナミックに変化すること、さらにDPP-4がα細胞分化や機能に関与しうることが示され、糖尿病下のα細胞機能やグルカゴン分泌異常における病態生理学的意義が示唆された。
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Research Products
(8 results)
