2022 Fiscal Year Research-status Report
Development of a cancer fibrosis inhibition immunotherapy in breast cancer using Hedgehog signaling inhibitor
| Project/Area Number |
21K08673
|
|---|
| Research Institution | Kyushu University |
|---|
Principal Investigator |
大山 康博 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (10892680)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
大西 秀哉 九州大学, 医学研究院, 准教授 (30553276)
久保 真 九州大学, 医学研究院, 准教授 (60403961)
山崎 章生 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (80404440)
永井 俊太郎 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (90755240)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
|
| Keywords | 乳癌 / 癌線維化 / Hedgehogシグナル / 癌浸潤リンパ球 / 抗腫瘍効果 / 硬癌 / 癌微小環境 / 癌免疫療法 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
本研究の目的は乳癌の新規治療法開発のために、「乳癌線維化」に着目し、「①Hhシグナル阻害剤が乳癌の線維化を抑制できるか、それに伴い②リンパ球組織浸潤が促進され免疫監視機構が構築でき、抗腫瘍効果が増強されるか」を検証することである。昨年度、癌線維化を獲得するための癌細胞と線維芽細胞との混合細胞の割合同定が困難であったため、本年度はIn vitroで線維芽細胞を用いて、Hedgehog阻害剤を投与した癌細胞による線維化への影響を検討した。方法としては、Hedgehog阻害剤：cyclopamineを1マイクロモラー、10マイクロモラー投与（コントロール群はcyclopamineの溶媒であるエタノールを等量加えた）してMCF-7を2日間培養した後、その培養上清を線維芽細胞に添加して、24時間後に蛋白を作製してwestern blotを行った。その結果、cyclopamineを10マイクロモラー加えて培養したMCF-7の培養上清を添加した線維芽細胞において、fibronectinやalpha-SMA発現が低いという結果が得られた。この結果は、Hedgehog阻害剤が乳癌線維化抑制に有効であることを示唆している。一方で、MCF-7単独で、fibronectinやalpha-SMA発現をみても、十分量の蛋白が発現していない可能性が分かった。従って、今後は、MCF-7と線維芽細胞との混合細胞を首尾よく作成していきたいと考えている。また、細胞傷害性リンパ球作成も本研究の重要なfactorであるため、樹状細胞誘導、活性化リンパ球誘導から細胞傷害性リンパ球誘導まで行っていきたい、と考えている。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
申請書に記載した予定通りに癌線維化が誘導できず、現在、vitroに戻って、線維芽細胞の線維化への影響を種々の条件を変えて検討しているところである。
|
| Strategy for Future Research Activity |
MCF-7と線維芽細胞との混合細胞を首尾よく作成していきたいと考えている。また、細胞傷害性リンパ球作成も本研究の重要なfactorであるため、樹状細胞誘導、活性化リンパ球誘導から細胞傷害性リンパ球誘導までを行っていきたい。
|
| Causes of Carryover |
本年度は、マウスによる実験を予定していたが、期待できる癌線維化がvitroの実験で得られなかったため、マウスの実験まで進むことが出来なかった。その結果、次年度使用額が生じたものと考えられる。今後、MCF-7と線維芽細胞との混合細胞の作成や、樹状細胞誘導、活性化リンパ球誘導、細胞傷害性リンパ球誘導に使用する予定である。
|
-
-
-
[Journal Article] PTPN3 could be a therapeutic target of pancreatic cancer2022
Author(s)
Onishi H, Iwamoto N, Sakanashi K, Koga S, Oyama Y, Yanai K, Nakamura K, Nagai S, Fujimura A, Nakayama K, Ozono K, Yamasaki A
-
Journal Title
Anticancer Res
Volume: 42
Pages: 2869-2874
DOI
Peer Reviewed
-
-
-
-
-
-
-
-
-
