Role of sFlt-1 produced by vascular endothelial cells in sepsis

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K09031
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 55060:Emergency medicine-related
• Research Institution: Kanazawa Medical University
• Principal Investigator: IKEDA Takayuki 金沢医科大学, 医学部, 教授 (00374942)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 米倉 秀人 金沢医科大学, 医学部, 教授 (80240373) ; 吉冨 泰央 金沢医科大学, 医学部, 講師 (80399039) ; 高辻 英仁 (齋藤) 金沢医科大学, 医学部, 助教 (40768959)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: sFlt-1 / 敗血症 / 血管内皮細胞 / VEGF

Outline of Final Research Achievements

We constructed a miRNA expression vector for the creation of tetracycline-dependent vascular endothelial cell-specific sFlt-1 knockdown mouse. It was confirmed in cultured cells that miRNAs are expressed in a tetracycline-dependent manner and sFlt-1 is knocked down. Currently, transgenic mice are being created. We showed that LPS enhances sFlt-1 production in vascular endothelial cells and suppressed vascular endothelial cell proliferation.

Free Research Field

分子生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究成果は、敗血症の進展と重症化におけるsFlt-1の役割を明らかにするための基礎的実験である。これらの結果とともにトランスジェニックマウスを用いて敗血症とsFlt-1の関係が明らかになれば、敗血症重症化の予防や敗血症の有効な治療法の開発へとつながることが期待される。また、未だ不明な点が多いmRNA選択的ポリA付加というsFlt-1産生制御機構が明らかになることは学術的意義が大きい。