Elucidation of the relationship between infiltration ability and ACTC1 and its molecular mechanism in malignant meningioma

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K09190
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56010:Neurosurgery-related
• Research Institution: Osaka Medical and Pharmaceutical University
• Principal Investigator: Yagi Ryokichi 大阪医科薬科大学, 医学部, 講師 (00632283)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 鰐渕 昌彦 大阪医科薬科大学, 医学部, 教授 (30343388) ; 野々口 直助 大阪医科薬科大学, 医学部, 講師 (70388263)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 悪性神経膠腫 / ACTC1 / ACTC2 / 細胞遊走能 / 葉状仮足形成能

Outline of Final Research Achievements

In vitro, ACTC1 and ACTA2 gene suppression was performed in malignant glioma cell lines, and ACTC1-KD, ACTA2-KD, and ACTC1/ACTA2-KD lines all showed suppressed cell migration and lobar pseudopodia formation compared to controls. In clinical cases, ACTA2 expression in malignant gliomas was higher in WHO grade 4 than in grade 3 in first-episode cases, and higher in recurrent cases than in first-episode cases. In conclusion, ACTA2 is involved in lobar pseudopodia formation and cell migration in malignant glioma cells, and in clinical specimens, elevated ACTA2 expression in tumors at recurrence is a poor prognostic factor in patients with malignant gliomas.

Free Research Field

脳腫瘍

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

成人神経膠腫の40%を占める悪性神経膠腫はWHO Grade4に分類される原発性脳腫瘍であり、最も予後不良な悪性腫瘍のひとつである。本研究では、悪性神経膠腫における腫瘍浸潤や再発に関与する遺伝子として、ACTC2が関与している可能性を示した。今後、ACTC2に関与する遺伝子を検索することが、意義のある研究であることを示す根拠となったと考える。またACTC2を標的とした薬剤を開発する事により、悪性神経膠腫の長期生存を実現させる可能性があるため、有用な研究結果と考える。