Exploring molecular targets for anti-cancer therapies targeting critical genes downstream of HIF-DEC axis

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K10073
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 57060:Surgical dentistry-related
• Research Institution: Hiroshima University
• Principal Investigator: Tanimoto Keiji 広島大学, 原爆放射線医科学研究所, 准教授 (90335688)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: がん分子標的治療 / 低酸素 / プレシジョンメディシン

Outline of Final Research Achievements

In this study, 39 genes were selected as candidate molecular targets for cancer therapy by combining a group of genes that act in hypoxia, a cancer-specific microenvironment, from comprehensive gene expression analyses and a group of genes directly related to cancer cell viability selected from a genotoxicity screen. In addition, web-based analysis tools narrowed down to three genes whose high expression was shown to be associated with a poor prognosis in head and neck cancer. One of these genes was a known EGFR gene, while the functions of P and P2 (tentative name) genes still unclear, especially their association with cancer.

Free Research Field

分子腫瘍学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

がん分子標的治療薬は，がん治療を大きく進歩させ，プレショジョン医療が現実のものとなった一方で，治療法が見つかる症例は全体の数~十数％といわれており，有効な治療法の見つからない症例に向けた新たな分子標的薬の開発や関連シグナルのさらなる解明が強く望まれている。
がん分子標的薬開発への直結を目指し，がん細胞の生死を指標としたスクリーニングとがん特有の微小環境である低酸素シグナル制御遺伝子の情報を掛け合わせて，さらに公共データベースからがんの予後に関係し，文献的に新規であることなどの条件を満たした有力な新規抗がん分子標的候補遺伝子を見出した。新規抗がん分子標的治療法の開発につながると期待された。