Novel metastasis-promoting mechanisms through the interaction between cancer cells and tumor blood vessels

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K10107
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 57060:Surgical dentistry-related
• Research Institution: Hokkaido University
• Principal Investigator: Kikuchi (Maishi) Nako (間石奈湖) 北海道大学, 歯学研究院, 助教 (00632423)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 樋田 京子 北海道大学, 歯学研究院, 教授 (40399952) ; 樋田 泰浩 北海道大学, 大学病院, 准教授 (30399919) ; 篠原 信雄 北海道大学, 医学研究院, 教授 (90250422) ; 大廣 洋一 北海道大学, 歯学研究院, 教授 (40301915) ; 松田 彩 北海道大学, 歯学研究院, 助教 (60514312)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 腫瘍血管新生 / 腫瘍血管内皮細胞 / 転移

Outline of Final Research Achievements

We have previously reported that endothelial cells constituting tumor blood vessels are involved in the promotion of cancer metastasis. In this study, we focused on cancer cell-vascular endothelial cell formation and investigated its involvement in cancer metastasis. We found that endothelial cells are involved in the viability or invasive ability of cancer cells. We comprehensively analyzed the effects of cell cluster formation with endothelial cells on cancer properties, and found genes and pathways that are up-regulated or activated in cancer cells.

Free Research Field

腫瘍学，血管生物学，細胞生物学，分子生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

がん患者の死亡原因の9割は転移であるが，がん転移を制御する有効な治療法はいまだない．本研究では，血管内皮を含むがんの細胞塊が転移形成に関与するという新たな視点で検討したものであり，それらを用いた新たな転移診断，治療法の開発が目的である．本研究により，血管内皮細胞の性質ががんの性質を変化させることが明らかになり，それにより発現が亢進する遺伝子や活性化するパスウェイを見出した．今後それらの臨床的意義を明らかにし，がんの転移予測としてのバイオマーカーやその制御による治療薬開発へとつなげられることが期待される．