2022 Fiscal Year Research-status Report
Regulation of bisphosphonate-related osteonecrosis by M2 macrophage differentiation via Nrf2 activation
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21K10199
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| Research Institution | Tsurumi University |
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Principal Investigator |
和田 悟史 鶴見大学, 歯学部, 助教 (20581119)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
菅崎 弘幸 鶴見大学, 歯学部, 准教授 (30333826)
友成 博 鶴見大学, 歯学部, 教授 (70398288)
勝又 裕太 鶴見大学, 歯学部, 非常勤講師 (70886423)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | ビスフォスフォネート / 顎骨壊死 / マクロファージ / 抗酸化酵素 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
Nrf2の活性化を介してM2マクロファージを分化誘導させることによりBRONJ病態が寛容すると仮説をたて、Nrf2活性化によるマクロファージの分化状態の制御を介したBRONJ病態改善の検証を行った。
細胞培養実験では、マウスマクロファージ様細胞株RAW264.7細胞にNrf2活性化剤である5-アミノレブリン酸（ALA）およびリポポリサッカライド（LPS）を用いて、炎症反応時のM1およびM2マクロファージの分化マーカーの発現を解析した。RAW264.7細胞にLPSを添加した際、M1マーカーであるBatf2およびiNOSの発現が増加したが、ALA添加によりそれらの発現が減少した。同様にM2マーカーを検討したところ、ALA添加によりCD206発現の増加が認められた。以上細胞培養実験より、Nrf2活性化剤によりM2マクロファージへ分化誘導される可能性が示唆された。
動物実験では、Zoledronate、DexamethasoneおよびDocetaxelの3薬剤をBALB/cマウスに3週間投与後、上顎第一臼歯を抜去し、さらに3薬剤を3週間投与後の抜歯窩周囲の観察を行った。BRONJモデルマウスでは抜歯窩領域に治癒不全が認められたが、Nrf2活性化剤であるジメチルフマル酸(DMF)の投与により病態の寛容が認められた。そこでパラフィン切片を作製し、H.E.染色を行い抜歯窩周囲の観察を行ったところ、薬剤投与群では抜歯窩周囲の骨小腔内の骨細胞が消失していたが、DMF添加群では骨細胞が認められた。以上よりNrf2活性化剤によりBRONJの病態改善の可能性が示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
動物実験においてデータのばらつきがみられるため、Zoledronate、DexamethasoneおよびDocetaxelの3薬剤の薬剤濃度等の条件を再度検討している。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後は、M1およびM2マクロファージ分化マーカーの免疫組織染色を行い、Nrf2活性化剤投与によるBRONJモデルマウスの抜歯窩のマクロファージ分布状態の観察を行う。得られた研究成果は、関連学会における発表と学術雑誌への論文投稿を通して発信する予定である。
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| Causes of Carryover |
新型コロナウイルス感染症の影響で海外からの試薬等の購入など、物品購入の遅延が多発したため、購入計画が予定通りに進まず次年度使用が生じることになった。さらに学会の殆どがオンラインでの開催であったため、学会参加のため旅費を使用する機会がなかった。差額分は、骨髄細胞(BMCs)由来の破骨細胞のクロマチンによるChIP解析に用いる抗NFATc1抗体、ChIP-re-ChIPに使用する試薬およびベクター構築と遺伝子発現量の解析に必要な消耗品の購入に充てる予定である。
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Research Products
(1 results)
