COVID-19における急激な病態悪化メカニズムの解明および予防ターゲットの提示

2021 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 21K10407
• Research Institution: Kansai Medical University
• Principal Investigator: 伊藤 明日香 関西医科大学, 医学部, 講師 (20412538)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 服部 文幸 関西医科大学, 医学部, 教授 (50398624)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 新型コロナウイルス感染症 / アンギオテンシンⅡ / ２型アンギオテンシン変換酵素

Outline of Annual Research Achievements

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）患者で、アンギオテンシンⅡ（ANGⅡ）の血中濃度が上昇するという報告がある。非感染細胞において、新型コロナウイルスの受容体となる２型アンギオテンシン変換酵素（ACE2）が、ANGⅡの上昇によって増加するならば、新型コロナウイルスの体内への取り込みが加速すると考えられる。ACE2は上気道、下気道、肺、心臓、血管内皮、腎臓、小腸などに発現しており、これらの臓器はSARS-COV-2に感染し得る。実際にCOVID-19では呼吸器症状の他に、心血管系症状が見られ、心筋炎や不整脈、血管炎の報告がある。全身臓器がウイルスのリザーバとなり、急激な悪化につながる可能性を考え、ヒト多能性幹細胞由来心筋細胞（hiCM）を用いて検討した。hiCMを作成し、ヒトANGⅡで刺激して、ACE2、Mas１受容体のmRNA発現をPCR法で解析した。ANG2刺激によるACE2、Mas１受容体のmRNAは、コントール群と比較して軽度の発現上昇が認められた。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

臨床業務との同時並行で行っているため、臨床業務が予期せぬ状況となった場合、週末を含めて時間の確保が困難となり、研究の中断を余儀なくされる場合が少なからずあった。時間の確保について検討を行っていく。

Strategy for Future Research Activity

今後hiCMに加えて、血管内皮細胞でも同様の検討を行っていく予定である。

Causes of Carryover

実験の進捗がやや遅れているため、次年度へ繰り越しとなった。今後、実験を早急に進行するよう努めていく。