The study of dysphagia on spinal muscular atrophy mouse models

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K11188
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 59010:Rehabilitation science-related
• Research Institution: Tohoku University
• Principal Investigator: Tachiya Daisuke 東北大学, 歯学研究科, 大学院非常勤講師 (20814263)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 佐藤 匡 東北大学, 歯学研究科, 講師 (40637964)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 摂食嚥下障害

Outline of Final Research Achievements

Histochemical and immunohistochemical methods were performed on two different spinal muscular atrophy mouse models. One model showed, the number of trigeminal ganglion neurons were decreased. There was a paucity of sensory neurons with medium-sized to large cell bodies. These findings suggest that the different severity of disease in the two mouse models have different effects on the trigeminal ganglion during developmental stages.

Free Research Field

口腔解剖学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究では、中枢性筋萎縮症としてSMNマウスを二種類使用し口腔咽頭領域を精査した。その結果、同じ脊髄性筋萎縮症をターゲットにしたモデル動物であっても、遺伝子異常の発現の差により、病症が異なることが明らかになった。特に、重症型モデルマウスでは三叉神経節において大型のニューロンが減少することから、これらの異常により、摂食困難症状や嚥下障害が発生している可能性が推測された。特に大型のニューロンが減少していることから、感覚系に異常が生じていることとそれに付随する摂食嚥下機能に影響していることが考えられる。これらを改善することができれば嚥下機能の改善につながるものと期待される。