Role of diet-induced inflammation in SOCS3-deficient mice on the severity of GVHD

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K11671
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 59040:Nutrition science and health science-related
• Research Institution: Niigata University
• Principal Investigator: Ishiguro Hajime 新潟大学, 医歯学総合研究科, 特任助教 (10826283)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 牛木 隆志 新潟大学, 医歯学総合病院, 講師 (80579152)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: SOCS3 / 高脂肪食 / GVHD

Outline of Final Research Achievements

Suppressor of cytokine signaling (SOCS)3 is an anti-inflammatory factor, and knockout (KO) of SOCS3 exacerbates inflammation. In order to elucidate the relationship between GVHD and a high-fat diet (HFD), we created a GVHD model using SOCS3KO mice as donors, and when HFD was administered to the mice, a severe exacerbation of GVHD was observed and the survival curve worsened. Further analysis revealed that the mice exhibited an increase in blood granulocytes and an increased proportion of Effector Memory T cells, which is associated with inflammation.

Free Research Field

慢性炎症学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

GVHDは骨髄移植後の患者の生命を脅かす重大な疾患である。今まではGVHDの発症機構においてはT細胞や抗原提示細胞の活性化などの免疫学的な異常が主に議論されていたが、本研究を通じて、GVHDの発症機構には高脂肪食やSOCS3が深く関与することが明らかになった。この研究を発展させることで、GVHDの管理に従来の薬物治療に加え、食事療法を行いmild GVHDの段階から予防するという新たな治療戦略を開発することが期待できる。さらにSOCS3をターゲットとする創薬戦略についても探索でき、学術的および社会的に深い意義があると考えられる。