2022 Fiscal Year Final Research Report
Continuous flow process for isopropenyl carbamate synthesis from CO2 utilizing sequential absorption and reaction
Project/Area Number |
21K14666
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Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Review Section |
Basic Section 34030:Green sustainable chemistry and environmental chemistry-related
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Research Institution | National Institute of Advanced Industrial Science and Technology |
Principal Investigator |
Ichitsuka Tomohiro 国立研究開発法人産業技術総合研究所, 材料・化学領域, 研究員 (50783924)
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Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2023-03-31
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Keywords | アミド化反応 / 固体酸触媒 / 環境調和型合成 / アミド / エステル / アリールアミン / プロセス化学 |
Outline of Final Research Achievements |
Existing methods for the catalytic synthesis of N-arylamides are limited by a narrow substrate scope, high catalyst costs, and complicated purification processes of products. To overcome these limitations, this study developed an eco-friendly method for the synthesis of N-arylamides using isopropenyl esters. Isopropenyl esters activated using heterogeneous acid catalysts reacted smoothly even with less reactive arylamines to afford N-arylamides in high yields. This method exhibits a wide substrate scope and is applicable to the synthesis of various N-arylamides (31 examples, up to 99% yield). The developed method enabled to obtain high-purity products with a facile work-up procedure, and showed excellent PMI values due to the reduction of chemical waste.
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Free Research Field |
有機合成化学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
N-アリールアミドは、医農薬やその合成中間体として重要な化合物である一方で、製造時に大量の廃棄物を生じることが問題となっている。これは、現行の合成反応が①多くの副原料を要すること、②その副原料に由来する多くの副産物を生じること、③その副産物を除去するための精製操作に多くのエネルギーと資源を要すること、に起因する。本研究で見出した反応は、副原料を用いずに少量の固体触媒のみを作用させてN-アリールアミドを合成する方法であるため、廃棄物発生量を低く抑えることができる。環境負荷が低減されることで、製造プロセスの省エネ化や低コスト化が期待できる。
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