2022 Fiscal Year Final Research Report
Development of tumor antigen peptide identification method based on MHC immunopeptidome in dogs
Project/Area Number |
21K14979
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Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Review Section |
Basic Section 42020:Veterinary medical science-related
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Research Institution | Okayama University of Science |
Principal Investigator |
Miyamae Jiro 岡山理科大学, 獣医学部, 助教 (40846143)
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Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2023-03-31
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Keywords | がん免疫療法 / イヌ / MHC / ペプチドワクチン |
Outline of Final Research Achievements |
Major histocompatibility complex (MHC) immunopeptidome analysis for dog MHC (Dog leukocyte antigen: DLA) class I (DLA-I)molecules was performed to elucidate peptides that are presented by these molecules. Consequently, in three DLA-I molecules that are common in dogs, the peptides presented by those molecules were identified. In addition, by retraining a published tool for predicting MHC-binding peptides in humans using DLA-I binding peptides identified in this study, we established the system for predicting DLA-binding peptides.
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Free Research Field |
免疫学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究では3種類のDLA分子を対象としてDLA結合ペプチドを解明し、さらに、同定したDLA結合ペプチドを用いて、DLA結合ペプチド予測システムを構築することができた。この予測システムにより、Neoantigen(がん特異的な遺伝子変異に起因するがん抗原)や腫瘍関連抗原のアミノ酸配列から、DLA分子に結合するがん抗原ペプチドの候補を瞬時に選択することが可能となった。よって、本ツールは今後のイヌのがんワクチン研究の進展に大きく貢献すると考えられる。また、本研究の手法を用いて、他のDLA分子に提示されるペプチド配列を解明することで、イヌ全体を網羅可能ながんワクチン開発基盤の構築に繋がると考えられる。
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