Analysis of mechanisms of cell clustering-mediated peritoneal dissemination

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K15518
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 50010:Tumor biology-related
• Research Institution: Sasaki Foundation
• Principal Investigator: MIYAZAKI Makoto 公益財団法人佐々木研究所, 附属研究所, 研究員 (20804131)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 腹膜播種 / スキルス胃癌 / 血液凝固系 / 組織因子 / フィブリン

Outline of Final Research Achievements

Peritoneal metastasis is the cause of worse QOL and poor prognosis in scirrhous gastric cancer and ovarian cancer, but no effective treatment remains established. This study investigated how cancer cells form clusters in the peritoneal cavity and how this contributes to peritoneal metastasis. We found that cancer cells activate coagulation cascade via tissue factor and induce fibrin formation in the peritoneal cavity to form fibrin-mediated cell clusters and accelerate peritoneal attachment, resulting in the development of peritoneal metastasis. Our findings identify a novel mechanism of peritoneal metastasis that may be a potential therapeutic target.

Free Research Field

腫瘍生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究では、未だ有効な治療法が確立されていない腹膜播種について、その分子メカニズムの一端を明らかとし、新規治療標的となる分子を発見した。具体的には、腹腔内における癌細胞による血液凝固系活性化およびフィブリンを介したクラスター形成が腹膜播種に重要であり、新規治療標的となることを示した。これにより、抗凝固薬により腹膜播種を抑制できる可能性が示唆された。