Minimally invasive diagnosis of multiple myeloma by targeting IgH gene reconstructions and RAS mutations

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K16238
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 54010:Hematology and medical oncology-related
• Research Institution: Asahikawa Medical College
• Principal Investigator: Yamamoto Masayo 旭川医科大学, 医学部, 助教 (30596284)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 多発性骨髄腫 / cfDNA / RAS遺伝子変異 / リキッドバイオプシー

Outline of Final Research Achievements

We analayzed for the presence of RAS mutations using bone marrow samples from patients with multiple myeloma (MM), and, in the patients with RAS mutation positive, we analyzed mutation allele frequency (MAF) using cfDNA from plasma. Furthermore, we examined the association with MAF of cfDNA and clinical findings such as serum free light chain. The rerults showed that MAF increased in plasma before clinical progression in som cases, suggesting that analysis of cfDNA from plasma may reflect the disease status of MM. Furthermore, in the other analysis, the results suggest that patient with RAS mutation may have a poorer prognosis that those without RAS muations, which will be reported in the future.

Free Research Field

医学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

多発性骨髄腫（MM）は同一個体内でも病変が不均一に分布すると考えられており、骨髄内に腫瘍細胞がなく、骨病変などの髄外病変を認める場合がある。現在、骨髄細胞を用いたマルチカラーフローサイトメトリーによる微小残存病変（MRD）の評価が治療効果判定等に有用とされているが、骨髄での解析だけでは不十分である可能性もある。本研究では血漿由来のcfDNAを用いた解析がMMの病勢を反映する可能性が示唆された。血漿由来のcfDNAは骨髄以外の病変由来の遺伝子変異の解析も可能であることから、現在のMRDの解析よりもより正確にMMの病勢を反映する可能性もあり、今後、現在のMRD評価の代替となる可能性が考えられる。