2023 Fiscal Year Annual Research Report
代謝性血管障害における肝由来XORと脂肪由来アディポネクチンの意義の解明
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21K16353
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
藤島 裕也 大阪大学, 大学院医学系研究科, 助教 (10779789)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | キサンチン酸化還元酵素 / アディポネクチン / T-cadherin / 糖尿病 / 非アルコール性脂肪性肝疾患 / 動脈硬化症 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
1）NAFLDにおける血中XOR活性の上昇と、その血管障害・動脈硬化性疾患への関与
NAFLD病態において血中に過剰に逸脱した肝XORが、血管内皮障害や動脈硬化症の進展に関与し得ること、また、BEYOND-UA研究のサブ解析により肝障害合併・高尿酸血症患者では、XOR阻害薬（Topiroxostat）の投与で血管伸展性指標が改善することを報告した（Biomedicines. 2023）。さらに、Febuxostatによる介入試験であるPRIZE研究のサブ解析を行った。その結果、ベースラインのALT/AST値が中央値および30 U/L以上の被験者において、非薬物療法群では有意なCAVIの上昇が認められた一方で、Febuxostat群では変化はなく、有意な群間差を認めた（論文投稿中）。
2）アディポネクチンのT-cadherinを介した糖尿病性細小血管障害への作用の解明
各種CreマウスとT-cad floxマウスを用いてT-cad発現細胞・特異的なT-cad欠損マウスを構築し、各組織のT-cadがアディポネクチン(APN)の体内動態に及ぼす影響を評価した。血中APN濃度は、全身性（Ubiquitin-CreERT2）・T-cad欠損マウスではCre誘導後に約4倍程度、血管内皮細胞特異的（VE-cadherin-CreERT2）・T-cad欠損マウスでは約3倍、体性幹細胞/pericyte特異的（PDGFRα-CreERT2）・T-cad欠損マウスでは約1.5倍と、経時的な血中APN濃度の上昇がみられた。一方で、骨格筋細胞（MCK-Cre）や心筋細胞（αMHC-Cre）・特異的 T-cad欠損マウスでは血中APN濃度に明らかな変化はみられなかった。以上の結果より、APNの生体内動態においては特に血管内皮細胞のT-cadの影響が大きいことが示唆された。
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