Elucidation of carcinogenesis of ovarian cancer using multi-transcriptome analysis at the single-cell resolution

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K16789
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 56040:Obstetrics and gynecology-related
• Research Institution: Nagoya University
• Principal Investigator: Yoshida Kosuke 名古屋大学, 医学系研究科, 客員研究者 (90885550)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: シングルセルRNAシーケンス / 卵巣癌

Outline of Final Research Achievements

This study aims to elucidate the mechanism of malignant transformation through single-cell analysis for ovarian cancer. First, we focused on the malignant transformation of ovarian mature teratoma. We performed single-cell and spatial transcriptome analysis of five cases of this malignancy and found that the KLF5 gene was highly expressed in the carcinoma cells. Spatial transcriptome analysis has also been performed for serous ovarian carcinoma in four cases, and factors related to drug sensitivity were identified. In addition, we also found that cell cycle-associated kinases are potential novel therapeutic targets in uterine leiomyosarcoma.

Free Research Field

婦人科腫瘍学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

がん組織は様々な種類の細胞により構成されている。従って、従来のがん組織全体を対象とした解析では、様々な細胞の平均値を解析しているに過ぎなかった。しかし、最新の解析手法を用いると、一細胞レベルで遺伝子発現を評価できるようになった。これらの技術を使い、本研究においては、希少卵巣癌である成熟奇形腫の悪性転化の発がんに関わっている可能性のあるKLF5遺伝子を同定した。また、卵巣癌の治療抵抗性に関わる遺伝子も複数同定している。さらに、難治性の子宮肉腫に関する新規治療標的も同定した。これらの研究成果をもとに、更なる研究を行い、患者の予後改善に繋がることが期待される。