2023 Fiscal Year Final Research Report
Elucidation of the pathogenesis of endometriosis-related ovarian cancer and development of new treatments by tissue-selective integrated omics analysis
Project/Area Number |
21K16810
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Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Review Section |
Basic Section 56040:Obstetrics and gynecology-related
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Research Institution | Niigata University |
Principal Investigator |
Suda Kazuaki 新潟大学, 医歯学総合研究科, 特任講師 (80650621)
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Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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Keywords | レーザーマイクロダイセクション / 子宮内膜症関連卵巣癌 / 子宮内膜症 / 正常子宮内膜 / 全エクソンシークエンス / RNAシークエンス |
Outline of Final Research Achievements |
The purpose of this study is to perform integrated omics analysis in endometriosis related ovarian cancer trough tissue-selective sampling normal endometrium, endometriosis tissue, and ovarian cancer tissue by using laser-microdissection. Following the process, we aim to elucidate the the mechanism of the genesis of endometriosis-related ovarian cancer derived from normal endometrium and endometriosis, to identify target molecules for treatment. In this study, we used laser-microdissection to isolate cancer epithelium, cancer stroma, and cancer from multi-sampled specimens from 12 cases of endometriosis-related ovarian cancer (7 cases of ovarian clear cell carcinoma, 5 cases of ovarian endometrioid carcinoma). We performed selective tissue sampling of continuous endometriotic epithelium, endometriotic epithelium distant from cancer, and normal endometrial epithelium, and are currently analyzing the results.
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Free Research Field |
婦人科ゲノム
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
正常子宮内膜、子宮内膜症、内膜症関連卵巣癌のいずれにおいても上皮と間質では遺伝学的背景が異なっているため、これらの遺伝子解析にはLMDによる組織選択的サンプリングが不可欠である。これまでのゲノム/トランスクリプトーム研究は多くがバルク検体を用いたものであり、正常・間質細胞の影響のために組織特異的な結果が純粋に反映されたものではなかった。また過去にLMDサンプルからDNAとRNAを同時抽出して行われたゲノム解析研究は存在せず、今回の研究の独自性・創造性は極めて高いものでる。本研究の手法は様々な臓器に対しても応用できるものであり、今後は婦人科領域以外のゲノム解析においても貢献できるであろう。
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