2021 Fiscal Year Research-status Report
Evaluation of micro- and nano-sized plastics as a risk factor for food allergy
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21K19083
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
武村 直紀 大阪大学, 薬学研究科, 講師 (50648699)
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2021-07-09 – 2023-03-31
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| Keywords | プラスチック / 粒子 / アレルギー |
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| Outline of Annual Research Achievements |
近年、海洋プラスチック汚染についての世界的危機感が加速度的に増している。廃棄プラスチックが海に流出すると、海洋を漂う間に外的刺激の影響でマイクロレベル以下、さらにはナノレベル以下のものへと細片化する。これらが、ときに表面に有害物質を吸着し、海洋生物による生物濃縮を介して人体に入った際に起こす未知の健康被害について危惧され始めている。消化管は人体で最大の免疫組織であり、経口摂取した異物によって誘導された免疫応答は、消化管ひいては全身へと影響する。本研究では、プラスチック粒子が食物アレルギーのリスクファクターになると仮定して解析し、これまでのところ以下①‐③の成果を得た。
①マウスにナノプラスチックと少量の抗原を経口投与し続けたところ（経口感作モデル）、抗原のみを経口投与した場合と比較して抗原特異的なIgG抗体やIgE抗体の上昇が見られた。
②ナノプラスチックは強い細胞傷害活性を持ち、肥満細胞を刺激すると顆粒成分であるβ-ヘキソサミニダーゼやTNFの他に、IL-1α、IL-1β、IL-6など、アレルギー応答を増幅することが知られている炎症誘発因子が放出されることが分かった。ただし、脱顆粒を誘導する古典的な刺激である抗原抗体反応を誘導した場合に肥満細胞から放出される脂質メディエーターであるロイコトリエンC4は、ナノプラスチックの刺激ではほとんど放出されなかった。以上から、ナノプラスチックは抗原抗体反応で誘導される分子機序とは異なる様式で肥満細胞を刺激していることが推測された。
③ナノプラスチックが誘導する細胞傷害を抑えること、ならびに細胞傷害に関わる分子機序を解明することを目的として、当該反応を抑制する化合物を既知の細胞死に関わる因子の阻害剤、およびFDA承認薬ライブラリーから探索し、候補となるものを複数同定した。
また、これらに関連して学会ならびに学術誌において研究報告を行った。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本研究では、以下①‐④の実験を遂行することを目標としており、進捗について以下のように考える。
①プラスチック粒子が食物アレルギーの成立を亢進するのかを検証する；概要にて述べたように、プラスチック粒子の経口投与が食物アレルギーを増悪させる傾向が見られた。
②プラスチック粒子による食物アレルギー成立の亢進メカニズムを明らかにする；概要にて述べたように免疫細胞への影響について興味深いデータが得られている。引き続き、非免疫細胞の影響も併せて解析し、プラスチック粒子による免疫細胞・非免疫細胞への影響が食物アレルギーの増悪にどのように関わるのかを評価していく必要がある。
③プラスチック粒子による細胞傷害を抑える化合物を探索・評価する；概要にて述べたように、いくつかの候補化合物が得られている。引き続き、候補化合物の作用機序や、プラスチック粒子による食物アレルギーの増悪に対しての効果について、解析する必要がある。
④プラスチック粒子の表面修飾や材質を変えて試験する；目的に必要な材料の準備、加工がコロナ禍の影響で十分に進んでいない。
以上のように、設定した目標に対して一定の成果が順調に得られている。一方で、それぞれの目標の達成のために必要な課題も残されている。また、目標④に対して進捗が不十分である。以上から、「おおむね順調に進んでいる」と判断する。
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| Strategy for Future Research Activity |
概ね、申請時の計画調書の通りに進める。①プラスチック粒子による食物アレルギーの増悪について、プラスチック粒子の表面修飾や材質を変えた場合の影響を評価することも含め、条件を変えながら引き続き検討を行う。②解析の結果、食物アレルギーの増悪に関与すると予想された細胞や液性分子について、その関与を評価するために、阻害剤、中和抗体、除去抗体のマウスへの投与、あるいはマウス個体における遺伝子欠損などを行う。③プラスチック粒子による細胞傷害を抑える候補化合物で処理した細胞をプロテーム解析し、発現や修飾が大きく変化している分子を探索する。もしくは化合物をビーズやビオチンで修飾し、結合する分子を解析する。候補となる標的分子の機能あるいは発現を化合物処理や遺伝学的手法で抑えた場合のプラスチック粒子による細胞傷害への影響を評価する。④表面修飾したプラスチック粒子の効果を評価する。
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| Causes of Carryover |
本研究で使用したプラスチック粒子は市販されているポリスチレン製のものである。それ以外の材質から成るプラスチック粒子を外注により準備するには多額の費用が必要であるが、コロナ禍の影響で準備が進まなかった。代わりに費用が比較的抑えられる予備検討および探索中心の実験を優先して進めたことから、研究開始当初に予定していたよりも支出が少なくなった。
一方で、次年度では主に以下の理由のために、当初予定していたよりも多くの費用が必要であり、今年度の費用を充てたい。食物アレルギーの増悪に関与することが期待される細胞や液性分子の関与を評価するために必要な阻害剤、中和抗体、除去抗体を購入、あるいは遺伝子欠損マウスの購入・作製する。経口感作モデルの解析は2－3か月を要し、その間継続的に投与するために十分な量の阻害剤等を購入する必要がある。解析候補となる分子あるいは細胞は複数になると予想される。また、プラスチック粒子による細胞傷害を抑える候補化合物の標的分子の探索のためのプロテオーム解析も必要になる。複数種類の候補化合物について、それぞれ解析をする。
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[Journal Article] Nociceptor-derived Reg3γ prevents endotoxic death by targeting kynurenine pathway in microglia.2022
Author(s)
Sugisawa E, Kondo T, Kumagai Y, Kato H, Takayama Y, Isohashi K, Shimosegawa E, Takemura N, Hayashi Y, Sasaki T, Martino MM, Tominaga M, Maruyama K.
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Journal Title
Cell Rep.
Volume: 38
Pages: 110462
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
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[Journal Article] Orally desensitized mast cells form a regulatory network with Treg cells for the control of food allergy.2021
Author(s)
Takasato Y, Kurashima Y, Kiuchi M, Hirahara K, Murasaki S, Arai F, Izawa K, Kaitani A, Shimada K, Saito Y, Toyoshima S, Nakamura M, Fujisawa K, Okayama Y, Kunisawa J, Kubo M, Takemura N, Uematsu S, Akira S, Kitaura J, Takahashi T, Nakayama T, Kiyono H.
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Journal Title
Mucosal Immunol.
Volume: 14
Pages: 640-651
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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