The mechanism of tau excretion by microglia in brain repair

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K19441
• Research Category: Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Medium-sized Section 52:General internal medicine and related fields
• Research Institution: Niigata University
• Principal Investigator: Kanazawa Masato 新潟大学, 脳研究所, 准教授 (80645101)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 田井中 一貴 新潟大学, 脳研究所, 教授 (80506113) ; 清水 宏 新潟大学, 脳研究所, 准教授 (40608767) ; 上野 将紀 新潟大学, 脳研究所, 教授 (40435631)
• Project Period (FY): 2021-07-09 – 2024-03-31
• Keywords: タウ / 分解 / 排泄障害 / 認知症 / 脳血管障害 / ミクログリア

Outline of Final Research Achievements

Based on an integrative concept with neurosurgery, we challenged the causes of cerebrovascular dementia and treatment strategies for it. Using a focal cerebral ischemia model, we examined whether tau accumulation occurs as a cause of dementia. We found that tau accumulation occurs after cerebral ischemic injury, and that intracerebroventricular administration of exogenous tau protein exacerbated cognitive dysfunction. We also hypothesized that microglia are involved in the accumulation of tau, and found that removal of microglia with a drug exacerbated cognitive impairment and decreased spontaneity in ischemic rats. In addition, we found a target protein that changes the properties of microglia by proteomics analysis of brain tissue after cerebral ischemia.

Free Research Field

神経内科

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

脳血管障害に伴うタウ蛋白蓄積を解明することのみならず，その障害の基盤を解明する研究である．特に脳血管障害と神経変性疾患という一見関係がない疾患を類似病態として捉え，解明することはこれまでと一線を画すものである．
今回、脳血管性認知症の原因としてタウ蓄積が関与すること、その原因としてミクログリアが関係することを明らかにした。さらに、ミクログリアの性質を変化させる標的蛋白質も明らかにすることができた。それに対する介入で、脳血管性認知症の改善のみならず、アルツハイマー病や外傷性脳損傷の認知機能低下にも介入する可能性を考えており、発展の可能性を示すことができたことは学術、社会的に意義が大きい。