Elucidation of functional significance of ZNF395 downregulation and development of novel therapeutic strategy for pancreatic ductal adenocarcinoma.

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K20779
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: 0803:Pathology, infection/immunology, and related fields
• Research Institution: Oita University
• Principal Investigator: Kurogi Shusaku 大分大学, 医学部, 技術専門職員 (50905213)
• Project Period (FY): 2021-08-30 – 2023-03-31
• Keywords: ZNF395 / 膵癌

Outline of Final Research Achievements

In our previous studies, we found that Downregulation of ZNF395 enhances cell proliferative potential and contributes to the progression of pancreatic intraepithelial neoplasia to invasive carcinoma. In the present study, we attempted to identify the signaling pathways associated with ZNF395 by comprehensive gene expression analysis to elucidate the functional significance of ZNF395. As a result, four genes (NDRG1, ARMCX6, DDIT4 and ERCC5) were identified whose expression levels were associated with ZNF395. We currently analyze the association between these genes and ZNF395 and investigate their potential as a new therapeutic strategy for pancreatic cancer.

Free Research Field

分子病理学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

膵癌は5年生存率が10%未満であり、最も予後不良な癌腫である。この極めて厳しい現状を打破するためには、今までにない革新的な治療法の開発が求められる。本研究では、膵癌の進展に関わる新規がん抑制遺伝子として見出したZNF395に着目し、ZNF395に関連しているがん抑制遺伝子候補を4遺伝子同定した。これらの遺伝子の中には、膵癌の浸潤、増殖、血管新生を抑制すると報告されている遺伝子もあり、新たな治療戦略の開発に重要な知見をもたらすと考えられる。本研究が発展すれば、膵癌の治療成績を改善することが期待でき、その社会的意義は極めて大きいといえる。