Redox control by gingival epithelial TRP channel proteins in pathogenesis of periodontitis

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K21005
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: 0907:Oral science and related fields
• Research Institution: Niigata University
• Principal Investigator: Tsuzuno Takahiro 新潟大学, 医歯学総合病院, 特任助教 (40907383)
• Project Period (FY): 2021-08-30 – 2023-03-31
• Keywords: 歯肉上皮細胞 / 歯周炎 / 酸化-還元反応 / レドックスバランス / TRPイオンチャネル / TRPV1 / カプサイシン / Olvanil

Outline of Final Research Achievements

The imbalance of redox reaction affects onset and progression of various diseases including periodontitis. The aim of this study is to elucidate modulation of redox reaction via TRP channel proteins in gingival epithelial cells. The pretreatment with Capsaicin and Olvanil, TRPV1 agonists, and stimulation with TBHP to normal primary human gingival epithelial cells induced NRF2 and HO-1 gene expression significantly. This result suggests that the activation of TRPV1 in gingival epithelial cells is involved in redox control in periodontal tissues.

Free Research Field

歯周病学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究の目的は、歯肉上皮TRPチャネルタンパクによるレドックス制御機構への関与を明らかにし、歯周炎病態形成への影響を検討することである。TRPチャネルタンパクは様々な組織・細胞における発現や疾患との関与が報告されているが、歯肉上皮における機能や歯周炎の発症・進行への関与を報告しているものはほとんどない。本研究結果から、歯肉上皮細胞発現のTRPV1活性化がレドックスバランスの恒常性維持へ関与することが示唆されたことは学術的意義を有し、今後TRPチャネルタンパクをターゲットとした新規歯周炎治療としての応用を目指すことは社会的意義を有する。