2013 Fiscal Year Annual Research Report
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22248004
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
日下部 宜宏 九州大学, (連合)農学研究科(研究院), 教授 (30253595)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
山本 公子 独立行政法人農業生物資源研究所, その他部局等, その他 (40370689)
LEE JAEMAN 九州大学, (連合)農学研究科(研究院), 助教 (50404083)
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| Project Period (FY) |
2010-04-01 – 2014-03-31
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| Keywords | 分散型動原体 / クロマチン / エピジェネティクス / カイコ / ヘテロクロマチン / セントロメア |
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| Research Abstract |
カイコは分散型動原体染色体という特殊な染色体構造を有しており、セントロメア周辺のヘテロクロマチン構造が染色体上の多くの遺伝子発現に影響を与えていると予測された。セントロメア周辺のヘテロクロマチン構造の形成に関わるHP 1a、HP1b、HP1cについては、ノックダウン細胞での顕著な表現型は現れず、RNA-Seq解析によりトランスポゾンや反復配列の転写が亢進していることが明らかになった。これと関連して、カイコSIWI、AGO3タンパク質がHP1依存的な転写抑制に関与していること、また、HP1bはHP 1a を介してSIWI、AGO3タンパク質と相互作用していることを明らかにした。一方、動原体形成において重要な役割を担っているCPC複合体の解析から、カイコ染色体においては、分裂中期の染色体の整列に染色体から発生した紡錘糸が重要な役割を果たしていること、その形成にCPC複合体の働きが必須であることを明らかにした。また、分裂中期以降の染色体の分配には、中心体からの二極性紡錘糸の形成が必要であることも確認した。
細胞核において遺伝子発現制御に大きな役割を担っているカイコDNAのメチル化修飾については、BmDnmt1ノックダウン細胞では17遺伝子が発現量の低下、27遺伝子が上昇すること、BmDnmt2ノックダウン細胞では37遺伝子が発現量低下、7遺伝子が発現量上昇することを明らかした。
また、DNA２重鎖間の架橋損傷修復において、FancMが多様な翻訳後修飾を受けて、細胞内局在を変化させることにより、FancD2のモノユビキン化制御、Mhf複合体、Rmi1との相互作用制御を行っていることを明らかにした。興味深いことに、分散型動原体染色体を持つカイコでは、CenpS-X複合体としても知られているMhf複合体が、セントロメア形成には重要な役割を担っていなかった。
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| Current Status of Research Progress |
Reason
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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