2010 Fiscal Year Annual Research Report
MHCホモ接合体カニクイザル由来iPS細胞の癌化細胞株を使用したサル癌モデル作成
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22300143
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| Research Institution | Shiga University of Medical Science |
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Principal Investigator |
小笠原 一誠 滋賀医科大学, 医学部, 教授 (20169163)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
伊藤 靖 滋賀医科大学, 医学部, 准教授 (90324566)
石垣 宏仁 滋賀医科大学, 医学部, 助教 (90432301)
鳥居 隆三 滋賀医科大学, 動物生命科学研究センター, 教授 (50106647)
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| Keywords | iPS細胞 / カニクイザル / 癌 / MHC |
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| Research Abstract |
1)癌の治療研究(特に免疫療法)ではマウスの結果がヒトに反映されることが少なく、よりヒトに近い動物モデルの確立が必要と考えられている。そこで、特定の主要組織適合抗原遺伝子複合体(MHC)ハプロタイプであるMafa-hp1をhomozygousに有するカニクイザル由来のiPS細胞を癌化させ、Mafa-hp1をheterozygousに有するサルに移植し、サルの癌モデルの作成を試みた。まず、iPS細胞株をCB17 scidマウスの精巣に移入して、teratomaを作成させた後、試験管内で増殖性の強い細胞を再度CB17 scidマウスの皮下に投与した。その結果、マウスに再度腫瘤を形成し、組織学的に検索したところ、大細胞性神経内分癌の可能性が示唆された。その後、この細胞株をlimiting dilution法でクローニングして株化できた。来年度は、この細胞株をMafa-hp1 heterozygousカニクイザルに移入し、サルの癌モデルの作成へと踏み出す予定である。
2)癌細胞株のreciepientとなるMafa-hp1 heterozygousカニクイザルを増やすために、Mafa-hp1 homozygousカニクイザルのオスと他の多くのメスと掛け合わせを行なう。その前に、本年度は数百頭のカニクイザルのMHCを調べ、数頭のMafa-hp1 heterozygousカニクイザルを確保することができた。
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