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2012 Fiscal Year Annual Research Report

正常多様性形質の分子遺伝学的研究

Research Project

Project/Area Number 22390066
Research InstitutionHealth Sciences University of Hokkaido

Principal Investigator

新川 詔夫  北海道医療大学, 北海道医療大学, 学長 (00111170)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 太田 亨  北海道医療大学, 公私立大学の部局等, 准教授 (10223835)
Project Period (FY) 2010-04-01 – 2013-03-31
Keywords遺伝学 / 遺伝子 / ヒトゲノム / ヒト正常形質 / 遺伝形質 / 多型 / 連鎖解析 / 関連解析
Research Abstract

平成22年度に行った174名におけるヒト古典的正常2型性形質の各表現型頻度を基に23年度は全ゲノムSNPとのGWASを施行した。結果として巻き舌/平舌、組み手および組み腕について、p値 <10-5以下を示す3種、2種および2種のSNPsを同定し、従来の遺伝性と一致した。他の表現型では有意差を示すデータが得られなかった。
24年度は上記SNPsと表現型を優性・劣性遺伝モデルとして検定したが、いずれも多くの表現型では有意差が消失した。唯一組み腕に関して4種のSNP座でp<5.86×10-5、p<4.14×10-5、p<0.0001、およびp<0.0001を示した。4種中3SNPはショウジョウバエ転写因子のヒトホモログSPEN遺伝子のイントロン中にあり、1個はSPENのエクソン11にある非同義置換(nsSNP)であった。関連が明白なSNPsと候補遺伝子を探索すべく、組み腕形質に関する96名の右腕上位と96名の左腕上位において、SPENの全15エクソンのシーケンシングを行った。SPENはSNP豊富遺伝子で1,000以上のイントロン中のSNPs、コード領域だけでも348個のcSNPを含む。エクソン11は8,176 bpで多数のミスセンス変異や同義バリアントが含むので、17個のPCR プラーマーでオーバーラップさせて解析し、他のエクソンは1種のPCR産物をシークエンスした。計32個のPCR産物でSPEN遺伝子のエクソン部分をカバーさせ、直接シークエンス解析した。結果は多数の新規および既知のSNPsは検出されたが、右腕上位と左腕上位の2群に分離する多型あるいは変異は検出されなかった。他の表現型でやや有意だったSNPs付近には候補遺伝子がなく未だ解析していない。
今後は、有意だった他の表現型の候補領域について解析を進めたい。また試料数を増やして検討予定だが、試料の収集に限界を感じている。

Current Status of Research Progress
Reason

24年度が最終年度であるため、記入しない。

Strategy for Future Research Activity

24年度が最終年度であるため、記入しない。

  • Research Products

    (5 results)

All 2013 2012

All Journal Article (5 results) (of which Peer Reviewed: 5 results)

  • [Journal Article] Clinical correlations of mutations affecting six components of the SW1/SNF complex: detailed description of 21 patients and a review of the literature2013

    • Author(s)
      Kosho T, Niikawa N, et al
    • Journal Title

      Am J Med Genet

      Volume: in press Pages: in press

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Pharmacogenetics of human ABC transporter ABCC11: New insights into apocrine gland growth and metabolite secretion2013

    • Author(s)
      Ishikawa T, Toyoda Y, Yoshiura K, Niikawa N
    • Journal Title

      Frontiers in Genetics

      Volume: 306 Pages: 1-13

    • DOI

      10.3389/fgene.2012.00306

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] The history of human populations in the Japanese Archipelago inferred from genome-wide SNP data with a special reference to the Ainu and the Ryukyuan populations2012

    • Author(s)
      Japanese Archipelago Human Population Genetics Consortium
    • Journal Title

      J Hum Genet

      Volume: 58 Pages: 1-9

    • DOI

      10.1038/jhg.2012.114

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Mutations in PRRT2 responsible for paroxysmal kinesinic dyskinesias also cause benign familial infantile convulsions2012

    • Author(s)
      Ono S, Niikawa N, et al
    • Journal Title

      J Hum Genet

      Volume: 57 Pages: 338-341

    • DOI

      10.1038/jhg.2012.23

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Paleolithic Contingent in Modern Japanese: Estimation and Inference using Genome-wide Data2012

    • Author(s)
      He YG, Niikawa N, et al
    • Journal Title

      Scientific Reports

      Volume: 355 Pages: 107

    • DOI

      10.1038/srep00355

    • Peer Reviewed

URL: 

Published: 2014-07-24  

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