2011 Fiscal Year Annual Research Report
可溶型ポリオウイルスレセプターを標的とする新規腫瘍免疫療法の基盤研究
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22390073
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| Research Institution | University of Tsukuba |
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Principal Investigator |
渋谷 和子 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (00302406)
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| Keywords | 癌 / 分子標的療法 / 免疫逃避 / 免疫監視 / ポリオウイルスレセプター |
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| Research Abstract |
がんの発症には、免疫監視と免疫逃避のバランスが重要であると考えられている。しかし、その分子メカニズムの全貌はいまだ明らかではない。
DNAM-1はT細胞やNK細胞などに発現し、細胞傷害活性を惹起する免疫系受容体である。私達は、DNAM-1のリガンドがポリオウイルスレセプター(poliovirus receptor:PVR)であることを同定した。さらに、私達は、DNAM-1が腫瘍上の膜型PVRを標的として発がんに対する「免疫監視」を行っていることを明らかにした。
一方、PVRにはバリアントの可溶型も存在する。可溶型PVRもDNAM-1と結合することから、私達は、可溶型PVRが膜型PVRのアンタゴニストとして、腫瘍の「免疫逃避」に関与しているとの仮説をたて、これを検証するために、可溶型PVRを産生する腫瘍株を樹立した。この可溶型PVR産生腫瘍株とコントロールであるMock腫瘍株を野生型マウスに移入して腫瘍の拒絶と増大を観察した結果、Mock腫瘍株は全匹において拒絶されたが、可溶型PVR産生腫瘍株は全匹において腫瘍が拒絶されずに、生体内で急速に増大することが観察された。しかし、免疫不全マウス(SCIDマウス)やDNAM-1遺伝子欠損マウスにこれらの腫瘍株を移入した場合には、両腫瘍株の増殖速度と生存率に差は認められなかった。以上の結果より、可溶型PVR産生腫瘍株では、腫瘍が産生する可溶型PVRがDNAM-1による免疫監視からの逃避に関与し、生体が腫瘍を拒絶できなくなることが示唆された。
今後は、免疫逃避を阻害することで本来生体が有する腫瘍免疫監視機構を増強する新規がん治療法の開発にむけて、可溶型PVRに対する分子標的療法モデルの確立を目指す。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
腫瘍が産生する可溶型ポリオウイルスレセプターが、免疫細胞に発現する活性化受容体DNAM-1による免疫監視からの腫瘍の逃避に重要な役割を担っていることを明らかにすることができた。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後は、免疫逃避を阻害することで本来生体が有する腫瘍免疫監視機構を増強する新規がん治療法の開発にむけて、可溶型PVRに対する分子標的療法モデルの確立を目指す。具体的には、可溶型PVRの特異抗体の作製と、可溶型PVRに結合できる低分子化合物のデザインを行うことの2方向からアプローチする。
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[Journal Article] The immunoreceptor adapter protein DAP12 suppresses B lymphocyte-driven adaptive immune responses2011
Author(s)
NakanoYokomizo T, Tahara-Hanaoka S, Nakahashi-Oda C, Nabekura T, Nadia K. Tchao, Kadosaki M, Totsuka N, Kurita N, Nakamagoe K, Tamaoka A, Takai T, Yasui T, Kikutani H, Honda S, Shibuya K, Lewis L. Lanier, Shibuya A
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Journal Title
J Exp Med
Volume: 1;208(8)
Pages: 1661-1671
DOI
Peer Reviewed
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