2012 Fiscal Year Annual Research Report
自己免疫疾患の病態における新規炎症マーカータンパク質（ＬＲＧ）の機能解析
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22591101
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| Research Institution | 独立行政法人医薬基盤研究所 |
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Principal Investigator |
仲 哲治 独立行政法人医薬基盤研究所, 創薬基盤研究部, 部長 (30303936)
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| Project Period (FY) |
2010-04-01 – 2013-03-31
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| Keywords | LRG / 炎症 |
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| Research Abstract |
ＬＲＧ(Leucine rich alpha2 glycoprotein)は、以前申請者らが免疫疾患患者血清より同定した新規炎症マーカー蛋白質である。関節リウマチ等のヒト自己免疫疾患において上昇するが、その役割はこれまで不明であった。本研究の目的は、ＬＲＧの生理機能および疾患病態への関与を解明し、治療標的としての意義を検討することで、難病の新規治療法開発へとつなげる事である。
①ＬＲＧ ＫＯマウスの作成とＬＲＧの炎症における機能の解析
平成２３年度に得られたＬＲＧ ＫＯマウスを繁殖に用いたところ、子のＫＯマウスも正常に出生し、健康に成長して交配可能となり、加齢による特別な変化も認められなかった。本年度は繁殖したＫＯマウスを用いて種々の疾患モデルの作製を行った。具体的には、ＬＰＳ投与（菌血症モデル）、関節炎・腸炎・ぶどう膜炎等の自己免疫疾患誘導、加齢性黄斑変性症様の血管新生誘導、癌細胞移植（担癌モデル）などを行い、野生型マウスとの比較を行った。この結果、いくつかの疾患モデルにおいて、ＬＲＧの重要性を示唆する結果が得られた。ＬＲＧは創薬標的としても有望と考えられ、本年度より秘密保持契約のもとで製薬企業との共同研究を開始した。現在、論文作成に向けた各データの蓄積と分子レベルでの病態解析が進行中である。
②ＬＲＧ のin vitroでの機能解析
ＬＲＧは細胞外分泌蛋白であるが、受容体や結合タンパク質は不明である。これまでの研究で同定した受容体候補蛋白については中和抗体を用いた検討の結果、ＬＲＧシグナル伝達に必須ながら十分ではないことが示唆された。本年度は、他の受容体分子を同定するため、(1) 酵母ツーハイブリット法による結合分子探索と (2) ＬＲＧ結合性膜表面蛋白質のカラム精製とプロテオミクス手法による分子同定を行った。現在、同定された候補分子について培養細胞レベルにて個別検討中である。
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| Current Status of Research Progress |
Reason
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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Research Products
(16 results)
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[Journal Article] Plasma membrane proteomics identifies bone marrow stromal antigen 2 as a potential therapeutic target in endometrial cancer.2013
Author(s)
Yokoyama T, Enomoto T, Serada S, Morimoto A, Matsuzaki S, Ueda Y, Yoshino K, Fujita M, Kyo S, Iwahori K, Fujimoto M, Kimura T, Naka ,T.
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Journal Title
Int J Cancer.
Volume: 132(2)
Pages: 472-84
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] SOCS-1 gene delivery cooperates with cisplatin plus pemetrexed to exhibit preclinical antitumor activity against malignant pleural mesothelioma.2013
Author(s)
Iwahori K, Serada S, Fujimoto M, Ripley B, Nomura S, Mizuguchi H, Shimada K, Takahashi T, Kawase I, Kishimoto T, Naka T.
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Journal Title
Int J Cancer.
Volume: 132(2)
Pages: 459-71
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Periostin facilitates skin sclerosis via PI3K/Akt dependent mechanism in a mouse model of scleroderma.2012
Author(s)
Yang L, Serada S, Fujimoto M, Terao M, Kotobuki Y, Kitaba S, Matsui S, Kudo A, Naka T, Murota H, Katayama I.
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Journal Title
PLoS One
Volume: 7(7)
Pages: e41994
DOI
Peer Reviewed
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