2012 Fiscal Year Annual Research Report
マイクロアレイによる大腸癌Ｃｅｔｕｘｉｍａｂ療法の効果予測と効果規定遺伝子の検討
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22591443
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| Research Institution | Teikyo University |
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Principal Investigator |
野澤 慶次郎 帝京大学, 医学部, 講師 (90317686)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
渡邉 聡明 東京大学, 医学部附属病院, 教授 (80210920)
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| Project Period (FY) |
2010-04-01 – 2013-03-31
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| Keywords | 大腸癌 / Cetuximab / 遺伝子発現解析 / マイクロアレイ / 個別化医療 |
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| Research Abstract |
遺伝子発現解析により大腸癌に対する分子標的薬であるcetuximab療法の効果予測式を作成することを目的とした。切除不能再発大腸癌を対象として、大腸癌標本を用い、GeneChip 解析を行った。cetuximab 療法の効果の認められた症例（効果有り群）と認められなかった症例（効果無し群）に分類し、両群間で有意に発現の異なる遺伝子群により効果予測を行った。症例をトレーニングセットを３０例とテストセット１６例に分けてトレーニングセットで効果有り群と効果無し群で有為に発現の異なった６１probe遺伝子により予測式を作成した。６１probeのうち効果無し群で発現が低下してたのは３３probeで、これらの中にはTACSTD2、TNFRSF11B、EFNA5、DPEP1などが含まれていた。一方、効果無し群で発現が上昇していたのは２８probeで、CXCL2、IL 13RA2、GAS1、AK4, CXCL5、HLA-DQA1などが含まれていた。６１probeを用いた効果予測では、sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV), negative predictive value (NPV)は、それぞれ91.7%、94.4%、91.7%、94.4%であった。またaccuracyは93.3%であった。この予測式を用いてテストセットで効果予測を行った結果、sensitivity, specificity, PPV, NPVは、それぞれ60.6%、81.8%、60.6%、81.8%であった。またaccuracyは75.0%であった。さらに、マイクロアレイとreal-time RT-PCRで同じ発現傾向を示すprobe群を選別して予測を行ったが、マイクロアレイによりテストセットで予測を行った予測精度超える精度は得られなかった。
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| Current Status of Research Progress |
Reason
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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[Journal Article] Chromosomal instability (CIN) phenotype, CIN-high and CIN-low, predicts survival for colorectal cancer2012
Author(s)
WatanabeT, Kobunai T, Yamamoto Y, Matsuda K, Ishihara S, Nozawa K, Yamada H, Hayama T, Inoue E, Iinuma H.
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Journal Title
Journal of Clinical Oncology
Volume: 30
Pages: 2256-64
DOI
Peer Reviewed
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