2011 Fiscal Year Annual Research Report
好塩基球のプロテアーゼアレルゲン・センシング機構の研究
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22659096
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| Research Institution | Shinshu University |
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Principal Investigator |
瀧 伸介 信州大学, 医学系研究科, 教授 (50262027)
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| Keywords | 好塩基球 / アレルギー / サイトカイン / Th2応答 / プロテアーゼ / 受容体 / IL-3 / IL-4 |
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| Research Abstract |
好塩基球のIL-4産生を誘導することが知られているプロテアーゼアレルゲン、パパインに対するセンサーのシグナル伝達について検討を行った。パパイン刺激にはFcRγ分子が必要であるが、好塩基球に発現しており、かつFcRγと会合してIL-4産生刺激を伝達することが分かっている二つの受容体、すなわち高親和性IgE受容体FcεRIとIL-3受容体について、パパインセンサーとして機能できるか否かを検討した。IL-3で培養した直後の骨髄由来好塩基球ではIL-3に対する応答は見られないのに対して、同じ好塩基球はパパインに反応する。また、パパインに対する応答は、IL-3に応答出来る"starved"好塩基球では見られない。以上のことからIL-3受容体はパパインセンサーではないことが明らかとなった。一方、FcεRIを細胞表面に発現できないFcεRIβ鎖を欠損するマウス由来の好塩基球のパパイン応答性は、野生型好塩基球に比較して約50%に低下していることが見いだされた。従って、FcεRIはパパインセンサーとしての機能を持つが、それ以外の分子もまたセンサーとしてパパイン応答に貢献していることが明らかとなった。以上の結果は、FcRγに会合する分子すべてがパパインセンサーとして機能しうるのではなく、何らかの共通な特徴を持つ一群の分子群がセンサーとして機能しうることを示している。センサー機能に共通に求められる性質を明らかにすることで、プロテアーゼアレルゲンに対する応答を人為的に操作できる可能性がある。
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[Journal Article] Critical role of Th17 cells in inflammation and neovascularization after ischaemia2011
Author(s)
Hata T, Takahashi M, Hida S, Kawaguchi M, Kashima Y, Usui F, Morimoto H, Nishiyama A, Izawa A, Koyama J, Iwakura Y, Taki S, Ikeda U
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Journal Title
Cardiovasc Res
Volume: 90
Pages: 362-372
DOI
Peer Reviewed
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