2023 Fiscal Year Research-status Report
膵癌高危険群における膵液中マイクロRNAとエピゲノム解析による早期診断法の確立
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22K07275
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| Research Institution | Kanazawa University |
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Principal Investigator |
大坪 公士郎 金沢大学, 附属病院, 講師 (60361987)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
三宅 邦夫 山梨大学, 大学院総合研究部, 准教授 (60550712)
山下 要 金沢大学, 附属病院, 助教 (80456425)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Keywords | 膵癌 / IPMN / 膵液 / リキッドバイオプシー / miRNA / メチル化 / 早期診断 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
膵癌は5年生存率が10%未満と報告されている最も予後不良な難治性固形癌であり、その要因として早期診断が極めて困難であることが考えられている。
現在までの我々の検討では、良性膵胆道病変と比較して、胆汁では膵癌、胆道癌においてmiR-200a, 200b, 1247のメチル化が、血漿では胆道癌においてmiR-1247のメチル化が有意に増加しているとの知見を得ている。膵癌の早期診断を目的として、各種膵疾患における膵液を用いたmiRNAのメチル化異常につき、症例数を増やして検討を行った。
膵癌20例 (膵管内乳頭粘液性膵癌 (IPMC) 8例を含む)、膵上皮内腫瘍性病変 (PanIN) (low grade) 2例、膵管内乳頭粘液性膵腫瘍 (IPMN) (low grade) 33例、良性膵病変6例、計61例から内視鏡的経鼻膵管ドレナージ (ENPD) にて膵液を採取した。胆汁での検討にて良性膵胆道病変と比較して、膵癌、胆道癌にて有意にメチル化の増加を認めたmiRNA (miR-200a, 200b, 1247) につき、メチル化の定量的解析を行った。
膵液での検討では、血漿での検討とは異なるmiR-1247の1か所のCpGサイトにおいて、PanIN/IPMNと比較して膵癌にて有意にメチル化の増加を認めた。また、IPMNに限定してもlow gradeと比較してIPMCにて有意にメチル化の増加を認めた。
胆汁、血漿に加えて、膵液を用いた膵胆道疾患におけるmiRNAのメチル化の解析により、画像、病理所見にて良悪性の鑑別に難渋する症例における診断の一助になる可能性が示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当院、他院からの膵液の収集及びmiRNAの解析に関しては、概ね順調に進んでいるため。
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| Strategy for Future Research Activity |
miRNAのメチル化を検討した症例において、膵癌において高頻度に遺伝子異常が認められる4遺伝子 (KRAS, TP53, CDKN2A, SMAD4) の異常についても解析し、両者を比較検討することにより、膵癌早期診断能の更なる向上が可能かについても検討を行う。
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| Causes of Carryover |
今後miRNAのメチル化を検討した症例において、膵癌において高頻度に遺伝子異常が認められる4遺伝子 (KRAS, TP53, CDKN2A, SMAD4) の異常についても解析を予定している。
多数の症例をまとめて解析した方が時間、費用面において効率的と考えられるため、R5年度分を繰り越してR6年度に解析を行う予定である。
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