アミノ酸トランスポーターを標的としたホルモン抵抗性乳がんに対する新規治療法の開発

2022 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 22K08738
• Research Institution: Nagoya City University
• Principal Investigator: 遠藤 友美 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 准教授 (20566228)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 遠山 竜也 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 教授 (30315882) ; 久田 知可 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 助教 (30781835) [Withdrawn] ; 浅野 倫子 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 助教 (70624427) ; 寺田 満雄 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 助教 (70847441)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2025-03-31
• Keywords: 乳がん / 予後因子

Outline of Annual Research Achievements

私たちはこれまでに、蛋白同士の足場となる蛋白であるLLGL2とアミノ酸トランスポーターであるSLC7A5を組み合わせて解析することで、より正確に乳がんの予後予測が可能となること、乳がんの増殖やホルモン療法抵抗性に深く関わっている可能性があることを見出し、LLGL2、SLC7A5の mRNA発現と予後との関係を検討した。その結果、ER陽性乳がんを対象とした解析において、LLGL2、SLC7A5遺伝子が、いずれか一方でも高発現であると予後不良であり、さらに、LLGL2、SLC7A5遺伝子を組み合わせて解析すると、両方がともに高発現であると、無再発生存率、全生存率ともに予後不良であり、独立した予後因子であることを見出した。
また、このLLGL2やSLC7A5の増殖能に対する影響を解明するために、増殖に関与すると考えられている遺伝子のmRNA発現を測定し、相関を検討した。MKI67遺伝子との相関を検討したところ、LLGL2(p<0.0001)、SLC7A5(p<0.0001)ともに、有意に正相関した。
また、増殖能や薬物療法に対する影響を解明するため、今後はER陽性乳癌細胞株であるT-47DやMCF7をもちいて、LLGL2、SLC7A5をノックダウンし、増殖能の変化や薬物抵抗性への関与を検討予定である。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

細胞実験において、細胞増殖が滞り、多数の細胞株での実験が困難であった。試薬の納入遅れがあった。

Strategy for Future Research Activity

増殖に関与する遺伝子を追加して、LLGL2やSLC7A5との相関を検討予定である。
増殖能や薬物療法に対する影響を解明するため、今後はER陽性乳癌細胞株であるT-47DやMCF7をもちいて、LLGL2、SLC7A5をノックダウンし、増殖能の変化や薬物抵抗性への関与を検討予定である。

Causes of Carryover

引き続き細胞実験試薬等に使用予定です