胆道癌におけるChemokineによる悪性度進行機構の解明

2023 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 22K08813
• Research Institution: Hokkaido University
• Principal Investigator: 中西 喜嗣 北海道大学, 大学病院, 特任助教 (40447058)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 平野 聡 北海道大学, 医学研究院, 教授 (50322813) ; 土川 貴裕 北海道大学, 大学病院, 講師 (50507572) ; 佐々木 勝則 北海道大学, 医学研究院, 学術研究員 (60336394)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2025-03-31
• Keywords: ケモカイン / 胆道癌 / 上皮間葉転換 / 癌関連微小環境

Outline of Annual Research Achievements

１）細胞株使用実験：ケモカインレセプター CXCR7 に関して、4 種の細胞株 (KKU-100, TFK-1, EGI-1, TYBDC-1) において PCR, western blot で発現を確認し、CXCR7 のリガンドである CXCL12 を添加した migration assay, invasion assay により、CXCR7 が発現していた細胞株 (KKU-100, TFK-1, TYBDC-1) の遊走能、浸潤能の上昇を確認した。
また、特に CXCR7 の発現が強かった一種の細胞株について、CXCR12 の中和抗体を添加した migration ならびに invasion assay では、中和抗体を添加した細胞で migration, invasion がともに抑制されることが判明した。加えて、中和抗体により、当該細胞株において、Rt-qPCR で E-cadherin の発現低下を認めた。
２）病理組織検体使用実験：肝門部領域胆管癌切除検体において CXCR7 染色を行い、染色強度を三段階に群分けしたところ、免疫染色強度が強くなるにつれ、予後が不良であったことも示された。また、臨床病理学低因子としては、CXCR7 免疫染色強度が高度である症例は主病巣の深達度が深く、リンパ節転移頻度が高い傾向にあった。
３）遺伝子解析（計画書に記載外の研究）：当科切除標本から摘出された凍結検体約 100 例にて RNA sequence を行い、Differential expression gene 解析で CXCR7 発現によって2 群間に分類し、Gene set enrichment analysis 解析で腫瘍関連の pathway を確認したところ、CXCR7 強陽性群で epithelial mesenchymal transition pathway の up-regulation されていたことが判明した。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

代表者家族の長期入院により、研究施行が中断していた時期があったためによる。

Strategy for Future Research Activity

現在 shRNA を介した CXCR7をノックダウンした細胞株の作成を進めており、完成次第リガンドを添加したmigration assay, invasion assayを行う予定である。 結果が有望であれば、マウスを使用した実験を行う予定である。