BRAF変異大腸癌におけるCD200発現の意義とCD200抗体による治療法の開発

2022 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 22K16496
• Research Institution: Nara Medical University
• Principal Investigator: 岩佐 陽介 奈良県立医科大学, 医学部附属病院, 研究員 (30812317)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2025-03-31
• Keywords: BRAF陽性大腸癌 / CD200

Outline of Annual Research Achievements

2022年度は臨床検体を用いた免疫染色により，CD200とBRAFV600E変異の免疫染色性の違いを用いて，CD200とBRAFV600E変異，さらにはEGFRやRAS，MEKとの予後や臨床病理学的因子との関連を検討する計画である．まず，BRAFV600Eの免疫染色による評価に関して，適切な研究精度を維持するために，当院で過去に内視鏡切除を行った鋸歯状病変のうち，SSA/P（sessile serrated adenoma/polyp）と病理学的に診断された切除標本検体に対してBRAFV600E変異の有無を免疫染色を行い，抗BRAFV600E抗体の条件設定を行った．次にCD200との相同性の検討を行うため，同様の内視鏡的切除検体を用いてCD200の免疫染色を行った．次に大腸癌切除標本におけるBRAFV600E変異とCD200との関連について検討するために，それぞれに対して免疫染色を行った．現在は免疫染色の結果に対して予後や臨床病理学的因子との関連について解析中である．今後は，CD200がEGFR，RAS，MEKと関連している可能性を考慮し， EGFR，RAS，MEKを同様に免疫染色で評価を行い，BRAF変異とCD200が各細胞増殖シグナルにどのように関与しているのかを検討していく予定である．また，免疫染色の結果にマイクロサテライト不安定性（MSI）が関与している可能性があるため，追加でMSIの免疫染色を行う予定である．

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

BRAFV600E抗体の条件設定に難渋し，SSA/Pの染色により評価を行うことを追加せざるを得なかった．
また，コロナウィルス対応等で研究時間の確保が予想より困難であった．

Strategy for Future Research Activity

このまま計画していた研究を進める．
BRAFV600E陽性に関してMSIの検討が必要な可能性があり，その場合は次年度に研究を追加する．

Causes of Carryover

計画していた免疫染色の検討まで行えず，購入予定の消耗品の購入を行っていなかったため．