2014 Fiscal Year Annual Research Report
Project/Area Number |
23227001
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Research Institution | The University of Tokyo |
Principal Investigator |
福田 裕穂 東京大学, 理学(系)研究科(研究院), 教授 (10165293)
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Project Period (FY) |
2011-04-01 – 2016-03-31
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Keywords | 成長生理 / 植物 / 発生・分化 |
Outline of Annual Research Achievements |
本研究の目的は、植物成長の鍵となる植物メリステムの組織構築機構を、幹細胞の発生運命制御の解明を通して明らかにすることにある。今年度は、TDIF機能を中心に維管束幹細胞の維持機構と、維管束幹細胞の成立機構、さらには維管束幹細胞からの木部細胞分化機構を、以下に示す3つの観点から解析した。
1.WOX4の下流因子の解明: WOX4ターゲット候補遺伝子について、その機能をT-DNA挿入変異体を用いて解析したが、顕著な表現型は得られなかった。そこで、更なるターゲット遺伝子の探索のために、チップシークエンスを行うこととし、その準備を行った。 2.ブラシノステロイドシグナル伝達とTDIFシグナル伝達のクロストークの解析: ブラシノステロイドシグナルとTDIFがGSK3-BES1経路を介してクロストークすることが明らかになったので、これらの2つのシグナル系がどのようにGSK3-BES1経路の制御を行っているのかを、BES1ファミリーを中心に解析した。その結果、2重変異体の作出に成功した。 3.leaf disk培養を用いた維管束幹細胞成立の解析: 私たちが昨年までに開発したleaf disk培養系では、葉肉細胞から維管束幹細胞の分化を経て、木部細胞・篩部細胞が分化する。そこで、この実験系を用いて、マイクロアレー解析を行い、葉肉細胞から維管束幹細胞への分化に関わる新規因子の同定を行った。その結果、多くの新規の遺伝子が同定され、そのうちには、NACタイプの転写因子も含まれていた。また、維管束細胞成立の研究において、新規のシグナル伝達分子の同定に成功した。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
3つの課題とも順調に成果が出ており、とりわけ、「3」に関しては、新規の因子の同定に成功した。
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Strategy for Future Research Activity |
今後、維管束幹細胞の維持機構、維管束幹細胞の成立機構、維管束幹細胞からの木部細胞分化機構の解明を、特にleaf disk培養を中心にして進め、そのシグナル伝達のアウトラインを明らかにする。
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Research Products
(24 results)
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[Journal Article] VAN4 encodes a putative TRS120 that is required for normal cell growth and vein development in Arabidopsis.2014
Author(s)
Naramoto, S., Nodzynski, T., Dainobu, T., Takatsuka, H., Okada, T., Friml, J., and Fukuda, H.
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Journal Title
Plant Cell Physiol.
Volume: 55
Pages: 750-763
DOI
Peer Reviewed / Int'l Joint Research / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Plant GSK3s regulate stem cell differentiation downstream of TDIF-TDR signalling.2014
Author(s)
Kondo, Y., Ito, T., Nakagami, H, Hirakawa, Y., Saito, M., Tamaki, T., Shirasu, K., and Fukuda, H.
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Journal Title
Nature Com.
Volume: 5
Pages: 3504
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Insights into the localization and function of the membrane trafficking regulator GNOM ARF-GEF at the Golgi apparatus in Arabidopsis thaliana.2014
Author(s)
Naramoto, S., Otegui, M. S., Kutsuna N., de Rycke, R., Dainobu, T., Karampelias, M., Fujimoto, M., Feraru, E., Miki, D., Fukuda, H., Nakano, A. and Friml, J.
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Journal Title
Plant Cell
Volume: 26
Pages: 3062-3076
DOI
Peer Reviewed / Int'l Joint Research
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[Journal Article] CLE6 expression recovers gibberellin deficiency to promote shoot growth in Arabidopsis.2014
Author(s)
Bidadi, H., Matsuoka, K., Sage-Ono, K., Fukushima, J., Pitaksaringkarn, W., Asahina, M., Yamaguchi, S., Sawa, S., Fukuda, H., Matsubayashi, Y., Ono, M., and Satoh, S.
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Journal Title
Plant J.
Volume: 78
Pages: 241-252
DOI
Peer Reviewed / Int'l Joint Research
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[Journal Article] A bHLH complex activates vascular cell division via cytokinin action in root apical meristem.2014
Author(s)
Ohashi-Ito, K., Saegusa, M., Iwamoto, K., Oda, Y., Katayama, H., Kojima. M., Sakakibara, H., and Fukuda, H.
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Journal Title
Curr. Biol.
Volume: 24
Pages: 2053-2058
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Heterotrimeric G proteins control stem cell proliferation through CLAVATA signaling in Arabidopsis.2014
Author(s)
Ishida, T. Tabata, R., Yamada, M., Aida, M., Mitsumasu, K., Fujiwara, M., Yamaguchi, K., Shigenobu, S., Higuchi, M., Tsuji, H., Shimamoto, K., Hasebe, M., Fukuda, H., and Sawa, S.
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Journal Title
EMBO reports
Volume: 15
Pages: 1202-1209
DOI
Peer Reviewed
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[Presentation] Polarized localization of PIN-FORMED2 (PIN2) auxin efflux carrier protein and its microdomain formation in plant cells.2014
Author(s)
Naramoto, S., Furutani, M., Langowski, L., Li, H., Fukuda, H., Friml, J., Tasaka, M., and Nakano, A.
Organizer
The 38th Naito Conference on Molecular-based biological systems.
Place of Presentation
シャトレーゼ ガトーキングダム サッポロ(北海道・札幌)
Year and Date
2014-10-07 – 2014-10-10
Int'l Joint Research
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