2013 Fiscal Year Annual Research Report
統合失調症におけるGABA系神経伝達の機能的異常メカニズムの解明
Project/Area Number |
23390293
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Research Institution | Institute of Physical and Chemical Research |
Principal Investigator |
山田 和男 独立行政法人理化学研究所, 脳科学総合研究センター, 副チームリーダー (10322695)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
吉川 武男 独立行政法人理化学研究所, 脳科学総合研究センター, チームリーダー (30249958)
大西 哲生 独立行政法人理化学研究所, 脳科学総合研究センター, 研究員 (80373281)
前川 素子 独立行政法人理化学研究所, 脳科学総合研究センター, 研究員 (50435731)
豊島 学 独立行政法人理化学研究所, 脳科学総合研究センター, 基礎科学特別研究員 (90582750)
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Project Period (FY) |
2011-04-01 – 2014-03-31
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Keywords | 脳・神経疾患 / 遺伝子 / シグナル伝達 / ゲノム / マイクロアレイ |
Research Abstract |
統合失調症の慢性期に顕在化してくる認知障害には、GABA神経伝達が制御する抑制性サーキットの異常が関与していると考えられている。そこで、本研究では統合失調症罹患者のゲノム解析および死後脳を用いた遺伝子発現解析とGABA関連遺伝子を改変した疾患モデルマウスの解析とを行い、統合失調症の疾患病態におけるGABA系神経伝達の関与について検討した。 まず、平成24年度までに(1)ヒトサンプルを用いたGABA関連遺伝子群の網羅的関連解析、(2)GABA合成酵素ヘテロノックアウト(GAD-hKO)マウスの表現型行動解析/網羅的遺伝子発現解析およびmiRNA解析を行った。さらに、GABA系神経伝達障害にカンナビノイド系神経伝達が上流因子として関与している可能性があると考え、(3)ヒトサンプルを用いたCB1R遺伝子の関連解析、(4)CB1R遺伝子ノックアウト(CB1R KO)マウスの網羅的遺伝子発現解析および行動表現型解析を行った。これらの研究からは、統合失調症と機能的関連が示唆される複数の遺伝子群が同定された。 平成25年度は、(1)in silicoでのパスウェイ解析によって、GABA神経伝達系が制御する包括的な分子パスウェイの同定と統合失調症における評価を行った。その結果、GABA神経伝達系障害がグルタミン酸神経伝達系遺伝子群などに影響を及ぼす可能性を見出した。さらに、(2)CB1R KOマウス行動解析を継続し、活動性の低下や社会性障害などの統合失調症類似表現型が認められることを確認した。また、(3)CB1R KOマウスを用いた前頭前野背外側部および海馬での網羅的なmiRNA発現解析によって、「ゲノム多型」から「miRNAによる遺伝子制御機構」を経て「脳内遺伝子発現」へとつながるGABA神経伝達機能の分子機構が統合失調症の病態に関与していることを示唆する所見を得た。
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Current Status of Research Progress |
Reason
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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Strategy for Future Research Activity |
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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Research Products
(36 results)
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[Journal Article] Soft-diet feeding after weaning affects behavior in mice: Potential increase in vulnerability to mental disorders.2014
Author(s)
Nose-Ishibashi K, Watahiki J, Yamada K, Maekawa M, Watanabe A, Yamamoto G, Enomoto A, Matsuba Y, Nampo T, Taguchi T, Ichikawa Y, Saido TC, Mishima K, Yamaguchi Y, Yoshikawa T, Maki K.
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Journal Title
Neuroscience
Volume: 263
Pages: 257-268
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Increased l1 retrotransposition in the neuronal genome in schizophrenia.2014
Author(s)
Bundo M, Toyoshima M, Okada Y, Akamatsu W, Ueda J, Nemoto-Miyauchi T, Sunaga F, Toritsuka M, Ikawa D, Kakita A, Kato M, Kasai K, Kishimoto T, Nawa H, Okano H, Yoshikawa T, Kato T, Iwamoto K.
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Journal Title
Neuron
Volume: 81
Pages: 306-313
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Genetic association study between the detected risk variants based upon type II diabetes GWAS and psychotic disorders in the Japanese population.2014
Author(s)
Kajio Y, Kondo K, Saito T, Iwayama Y, Aleksic B, Yamada K, Toyota T, Hattori E, Ujike H, Inada T, Kunugi H, Kato T, Yoshikawa T, Ozaki N, Ikeda M, Iwata N.
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Journal Title
J Hum Genet
Volume: 59
Pages: 54-56
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Association of decreased prefrontal hemodynamic response during a verbal fluency task with EGR3 gene polymorphism in patients with schizophrenia and in healthy individuals.2014
Author(s)
Nishimura Y, Takizawa R, Koike S, Kinoshita A, Satomura Y, Kawasaki S, Yamasue H, Tochigi M, Kakiuchi C, Sasaki T, Iwayama Y, Yamada K, Yoshikawa T, Kasai K.
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Journal Title
Neuroimage
Volume: 85
Pages: 527-534
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Genetic variants on 3q21 and in the Sp8 transcription factor gene (SP8) as susceptibility loci for psychotic disorders: a genetic association study.2013
Author(s)
Kondo K, Ikeda M, Kajio Y, Saito T, Iwayama Y, Aleksic B, Yamada K, Toyota T, Hattori E, Ujike H, Inada T, Kunugi H, Kato T, Yoshikawa T, Ozaki N, Iwata N.
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Journal Title
PLoS One
Volume: 8
Pages: e70964
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Population-specific haplotype association of the postsynaptic density gene DLG4 with schizophrenia, in family-based association studies.2013
Author(s)
Balan S, Yamada K, Hattori E, Iwayama Y, Toyota T, Ohnishi T, Maekawa M, Toyoshima M, Iwata Y, Suzuki K, Kikuchi M, Yoshikawa T.
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Journal Title
PLoS One
Volume: 8
Pages: e70302
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Lack of association of EGR2 variants with bipolar disorder in Japanese population.2013
Author(s)
Balan S, Yamada K, Iwayama Y, Toyota T, Ohnishi T, Maekawa M, Toyoshima M, Iwata Y, Suzuki K, Kikuchi M, Ujike H, Inada T, Kunugi H, Ozaki N, Iwata N, Nanko S, Kato T, Yoshikawa T.
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Journal Title
Gene
Volume: 526
Pages: 246-250
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Protocadherin α (PCDHA) as a novel susceptibility gene for autism.2013
Author(s)
Anitha A, Thanseem I, Nakamura K, Yamada K, Iwayama Y, Toyota T, Iwata Y, Suzuki K, Sugiyama T, Tsujii M, Yoshikawa T, Mori N.
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Journal Title
J Psychiatry Neurosci
Volume: 38
Pages: 192-198
DOI
Peer Reviewed
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[Presentation] Genetic Variants on 3q21 and in Sp8 Transcription Factor Gene (SP8) as Susceptibility Loci for Psychotic Disorders: a Genetic Association Study2013
Author(s)
Kondo K, Ikeda M, Yamada K, Ujike H, Inada T, Kunugi H, Kato T, Yoshikawa T, Ozaki N, Iwata N
Organizer
21st World Congress of Psychiatric Genetics
Place of Presentation
Boston, U.S.A
Year and Date
20131017-20131021
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[Presentation] Disturbed Gene Expression and Behavioral Defects Reminiscent of Scizophrenia in Mice Deficient in Disc-M, A Gene Encoding a Transcriptional Regulator2013
Author(s)
Ohnishi T, Watanabe A, Yamada K, Arima F, Kurokawa R, Iwayama Y, Arai M, Ohba H, Toyoshima M, Ichikawa T, Miyashita M, ManabeT, Hosoya T, Itokawa M, Yoshikawa T
Organizer
Society of Biological Psychiatry 2013 Annual Meeting
Place of Presentation
San Francisco, USA
Year and Date
20130516-18
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[Presentation] Confirmation of shared genetic risk between schizophrenia and bipolar disorder; a replication study of schizophrenia SNP with bipolar sample
Author(s)
Kondo K, Ikeda M, Saito T, Kajio Y, Fukuo Y, Inada T, Ujike H, Kunugi H, Kato T, Yoshikawa T, Ozaki N, Iwata N
Organizer
11th World Congress of Biological Psychiatry
Place of Presentation
京都市(京都府)
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[Presentation] Protocadherin alpha (PCDHA) as a novel susceptibility gene for autism
Author(s)
Ayyappan A, Thanseem I, Nakamura K, Yamada K, Iwayama Y, Toyota T, Suzuki K, Sugiyama T, Tsujii M, Yoshikawa T, Mori N
Organizer
Neuro2013 (日本神経科学学会、日本神経化学会、日本神経回路学会)
Place of Presentation
京都市(京都府)
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[Presentation] Zinc Finger Protein 804A (ZNF804A) and Verbal Deficits in Autism
Author(s)
Ayyappan A, Thanseem I, Nakamura K, Yamada K, Ueki T, Iwayama Y, Toyota T, Suzuki K, Sugiyama T, Tsujii M, Yoshiakwa T, Mori N
Organizer
第40回日本脳科学会
Place of Presentation
浜松市(静岡県)
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