2011 Fiscal Year Research-status Report
マイクロＲＮＡによる組織酸素センシング機構の修飾作用に関する研究
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23500770
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| Research Institution | Hokkaido University of Education |
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Principal Investigator |
鈴木 淳一 北海道教育大学, 教育学部, 准教授 (80261379)
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| Project Period (FY) |
2011-04-28 – 2014-03-31
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| Keywords | 低酸素誘導因子 / 血管内皮細胞増殖因子 / トレーニング / 毛細血管 |
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| Research Abstract |
平成23年度は、prolyl hydroxylase (PHD)抑制による低酸素刺激が、骨格筋における低酸素誘導因子(HIF)-1aの発現に及ぼす影響を観察した。ラットにethyl-3,4-dihydroxyvenzoate (EDHB)を100mg/Kg腹腔内に投与した。また、トレーニング群のラットには、10日間の自発走行運動を負荷した。トレーニング期間の３日目から５日目及び８日目から10日目にEDHBの投与を行った。投与及びトレーニング終了後、ヒラメ筋を摘出し、細胞質画分および核画分のタンパク質を抽出し、ウェスタンブロット法によってタンパク質の発現を分析した。また、筋の横断切片を酵素組織化学的手法によって毛細血管を染色し、毛細血管分布を分析した。投与及びトレーニングによって、有意な毛細血管新生が観察され、投与＋トレーニング群で最も大きな増加を示した。EDHB投与によってHIF-1aタンパク発現が有意に増加（3.1倍）したが、トレーニング群（2.7倍）とトレーニング＋投与群（2.6倍）では増加がみられたものの、有意差は観察されなかった。HIF-1aの標的遺伝子である血管内皮細胞増殖因子(VEGF)は、EDHB投与群（2.5倍）、トレーニング群（2.3倍）およびトレーニング＋投与群（2.3倍）すべてにおいて有意な増加が観察された。VEGFの受容体であるVEGFR-1とVEGFR-2の発現には有意な変化が観察されなかった。これらのことから、EDHBによるPHDの抑制によってHIF-1aとVEGFの発現が顕著に増加すること、また運動依存性血管新生を促進することが示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
平成23年度予算の全額支給が遅れたため、測定機器（リアルタイムPCR装置）の納入が平成23年末となったため、遺伝子発現およびマイクロRNA発現の分析を計画通りに進めることができなかった。
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| Strategy for Future Research Activity |
低酸素刺激に対する遺伝子発現およびマイクロRNA発現の分析を推進する。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
平成２４年度は、当該研究推進に必要な実験動物、試薬、消耗品の購入が不可欠である。また、平成２５年度も２４年度と同様に消耗品への支出が大半を占めると予想される。
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