2014 Fiscal Year Annual Research Report
パーキンソン病に対する還元型ＣｏＱ１０の症状改善、進行抑制に関する臨床的検討
| Project/Area Number |
23591282
|
|---|
| Research Institution | Juntendo University |
|---|
Principal Investigator |
頼高 朝子 順天堂大学, 医学部, 准教授 (90245720)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
服部 信孝 順天堂大学, 医学部, 教授 (80218510)
山本 順寛 東京工科大学, 応用生物学部, 教授 (60134475)
佐藤 栄人 順天堂大学, 医学部, 准教授 (00445537)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2011-04-28 – 2015-03-31
|
| Keywords | パーキンソン病 / コエンザイムＱ10 / ユビキノール / ミトコンドリア / 酸化ストレス / ウエアリングオフ |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
目的：パーキンソン病(PD)は10万に150人が発症するアルツハイマー病に次ぐ神経変性疾患である．PDの病態にミトコンドリア電子伝達系のコエンザイムQ10(CoQ10)が進行阻止の治療ターゲットとして注目されCoQ10の大規模臨床試験が行われたが、効果は得られなかった．PDのモデルマウスに還元型CoQ10は少量で効果を認めた．我々は還元型CoQ10（ubiquinol-10）の無作為化二重盲検併行群間試験を行った．
方法：ウエアリングオフがある進行期A群31例と早期でレボドパを内服していないB群33例に分けて、A群は48週間、B群は96週間 ubiquinol-10を300mg、またはプラセボのカプセルを内服しPDの臨床評価スケールであるUnified Parkinson’s Disease Rating Scale (UPDRS)の総計で評価した．
結果：両群の各ubiquinol-10群、プラセボ群の開始時の年齢、UPDRS、薬剤量等に有意差はなかった．A群のubiquinol-10群は(n = 14; mean ± SD [-4.2 ± 8·2]) と改善し、プラセボ群は(n = 12; 2.9 ± 8.9)で、有意差(p
考察：本試験はPDに対する初のubiquinol-10の無作為化二重盲検試験であり、進行期のPDの症状改善に安全で有効であった．
|
Research Products
(6 results)
-
[Journal Article] Randomized, double-blind, placebo-controlled pilot trial of reduced coenzyme Q10 for Parkinson’s disease2015
Author(s)
Asako Yoritaka, Sumihiro Kawajiri, Yorihiro Yamamoto,Toshiki Nakahara, P, Maya Ando, Kazuhiko Hashimoto, Midori Nagase, Yufuko Saito, Nobutaka Hattori
-
Journal Title
Parkinsonism & Related Disorders
Volume: 未定
Pages: 未定
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
-
-
-
-
-
