2011 Fiscal Year Research-status Report
マウス、ヒト食道のｉｎ ｖｉｔｒｏ長期臓器培養法の確立
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23591857
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| Research Institution | Gunma University |
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Principal Investigator |
横堀 武彦 群馬大学, 医学部, 医員 (60420098)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
宮崎 達也 群馬大学, 医学部, 助教 (70372349)
田中 成岳 群馬大学, 医学部, 助教 (30546726)
桑野 博行 群馬大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (90186560)
猪瀬 崇徳 群馬大学, 医学部, 助教 (90609968)
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| Project Period (FY) |
2011-04-28 – 2014-03-31
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| Keywords | 食道 / 培養 / in vitro |
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| Research Abstract |
これまで正常腸上皮の成長と分化を模倣する培養システム構築のため多くの試みがなされていたが非常に困難なことと考えられていた。そのもっとも大きな原因は間質（ニッチ）から取り除かれた腸細胞（幹細胞）は数時間以内にアポトーシスが誘導されることであったが、2009年にマウス腸管から採取した腸管上皮の長期培養法が報告された（Nature2009, Nature medicine2009）。本研究の目的はマウスで確立された腸管上皮培養法の有用性を検証し、臨床応用に向けてヒト腸管、特に食道粘膜の長期培養法を確立することである。本研究ではマウス食道を採取し、マウス小腸培養と同様の手技にてマウス食道培養が可能かを検証した。最後に食道癌手術患者の原発巣から十分距離を離した正常食道粘膜を採取しヒト食道粘膜がin vitroで培養可能かを検証した。マウス食道でも同様の手技で長期培養は可能であり、その形態はケラチンの充満した特徴的な形態を示した。マウス小腸培養と同様の手技で施行したヒト食道培養ではオルガノドが形成されたが、その後2-3週間で退縮し長期間の増殖能は維持されなかった。そこで培養mediumを一部修正することで今回、1カ月以上培養可能であることが確認できた。in vitro消化管培養法の確立は疾患モデル、発癌モデル、治療モデル、再生メカニズム解明など有望な研究ツールとなることが期待されている。本研究ではOotaniらによって確立された腸管培養法は汎用性の高い手法であることが確認できた。本手法を応用することでマウスだけでなくヒトでの腸管再生、疾患モデル研究がin vitroにおいて飛躍的に進歩することが期待される。現在培養食道の移植手技の確立に向けて研究を進めている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
短期間（３０日）ではあるがヒト食道培養技術を確立することができた。現在長期間培養法の確立にむけ研究が進行中である。
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| Strategy for Future Research Activity |
長期間ヒト食道培養法の確立培養食道のin vivo移植実験法の確立
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
食道培養実験を行う予定で、そのために必要な培養メディウム、C57BL6マウス、ウシ血清、各種growth factor、移植実験用ヌードマウスなどの購入に使用する。
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