2011 Fiscal Year Research-status Report
Project/Area Number |
23650411
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Research Institution | Tohoku University |
Principal Investigator |
水田 健太郎 東北大学, 歯学研究科(研究院), 講師 (40455796)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
正木 英二 東北大学, 歯学研究科(研究院), 教授 (40221577)
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Project Period (FY) |
2011-04-28 – 2013-03-31
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Keywords | 硫化水素 / 気管支喘息 / 気道リモデリング / 気管平滑筋 |
Research Abstract |
本年度は、東日本大震災による研究設備の損壊の影響で、上半期は十分な研究が実施できなかった。その中で以下の研究を行った。1.硫化水素による細胞内Caイオン濃度上昇抑制機構の検討 (in vitro)気管平滑筋収縮は細胞内Caイオン濃度上昇、すなわち、細胞外Caイオン流入(電位依存性Caイオンチャネル、細胞内Caストア作動性Caイオンチャネル)もしくは、イノシトール3リン酸(IP3)を介した細胞内Caストア(筋小胞体)からのCaイオン放出により生じる。そこで、ヒト気管平滑筋細胞への硫化水素ナトリウム投与が、アセチルコリン投与で生じるIP3生合成、細胞内Caイオン濃度上昇作用を抑制させるか、また細胞内Caイオン上昇機構のいずれのプロセスを抑制するのかについて、細胞内Caイメージング法で測定した。その結果、アセチルコリンにより生じる細胞内Ca濃度上昇反応は、硫化水素ナトリウムの前投与により抑制された。2.硫化水素による細胞内MAP kinase調節機構の解明(in vitro)気道リモデリングは、気管平滑筋や気管上皮細胞内でのMAP kinaseの活性化により生じる。そこで、ヒト気管平滑筋細胞や気管上皮細胞への硫化水素ナトリウム投与が、FBS投与で生じるMAP kinase刺激作用を抑制させるかを、Western blot法で測定した。その結果、FBSにより生じるERKリン酸化反応は、硫化水素ナトリウムの前投与により抑制された。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
本年度は、東日本大震災による研究設備の損壊の影響で、設備の更新等に時間を要したため。
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Strategy for Future Research Activity |
研究設備は再整備され、研究可能な体制が整った。次年度は、硫化水素による気管支喘息抑制作用機序の詳細について、検討を行う予定である。
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Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
次年度の研究費は、主に消耗品費(試薬/抗体類)に充当する予定である。
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Research Products
(9 results)