2012 Fiscal Year Research-status Report
Ｃ型慢性肝炎におけるＣＤ３６分子を標的としたインスリン抵抗性の解明
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23659399
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| Research Institution | Kagawa University |
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Principal Investigator |
樋本 尚志 香川大学, 医学部附属病院, 講師 (20325343)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
羽場 礼次 香川大学, 医学部附属病院, 准教授 (90304584)
舛形 尚 香川大学, 医学部附属病院, 講師 (70263910)
正木 勉 香川大学, 医学部, 教授 (30335848)
千田 彰一 香川大学, 医学部附属病院, 教授 (30145049)
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| Keywords | CD36 / OxLDL / インスリン抵抗性 / CD14 |
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| Research Abstract |
CD36欠損症の頻度について対象患者のうち19例について末梢血中の血小板および単級におけるCD36の発現をフローサイトメトリーで解析した。19例中１例（5.3％）に２型CD36欠損症を認めたが１型の欠損症はみられなかった。CD36欠損症の症例が非常に少数であったっため，CD36欠損症とCD36の発現が正常である患者との臨床パラメーターの比較はできなかった。
次に，前年度の研究で肝臓組織におけるCD36分子の発現は類洞に認めらることを明らかにしたが，本年度はCD36陽性の類銅はCD14とmergeすることを免疫染色（二重染色法）で確認した。この結果から，CD36陽性の類銅はKupffer細胞であることが示唆された。
さらに抗ウイルス療法(PEG-IFN単独またはPEG-IFN+ribavirin)による血清sCD36，oxLDL値の変動について対象患者のうちの11例で解析を行った。抗ウイルス療法により血清oxLDL値は低下する傾向を示した(2.95+2.99 vs 1.61+1.06 uMlo/ml, p=0.0598)。血清中のsCD36値も低下傾向にあった (192+71 vs 156+44 pg/ml, p=0.1635) が，oxLDL/sCD36比においては有意な変動はみられなかった (11.3+8.7 vs 10.7+6.9)。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
対象患者におけるCD36遺伝子解析までには至っていないが，CD36陽性の類洞がKupffer細胞であることを明らかにすることができた。また，対象患者におけるCD36欠損症の頻度についても算定することができた。さらに，抗ウイルス療法による血中sCD36およびoxLDL値の変動も解析できた。
以上より，当初計画した項目については概ね解析できたものと思われる。
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| Strategy for Future Research Activity |
次年度は，今までの研究成果を４月に行われる第５回前糖尿病とメタボリックシンドロームに関する国際会議で，６月には第49回日本肝臓学会でそれぞれ発表する予定である。さらには，これらの研究成果を論文にまとめる予定である。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
予定していた学会が延期となり、残額が発生した。次年度使用額については，上記の学会参加に使用予定である。また、今までの研究成果を論文にまとめ，投稿する予定である。
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[Presentation] 第５回前糖尿病とメタボリックシンドロームに関する国際会議2013
Author(s)
Takashi Himoto,Joji Tani, Hisaaki Miyoshi, Michio Inukai,Hisashi Masugata, Fuminori Goda, Reiji Haba, Shoichi Senda, Tsutomu Masaki
Organizer
Contribution of oxidized LDL and CD36 to insulin resistance in patients with HCV-related chronic liver disease.
Place of Presentation
ウイーン，オーストリア
Year and Date
20130418-20130420
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