2013 Fiscal Year Annual Research Report
経強膜マルチドラッグデリバリーによる神経網膜保護研究
Project/Area Number |
23680054
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Research Institution | Tohoku University |
Principal Investigator |
永井 展裕 東北大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (30400039)
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Project Period (FY) |
2011-04-01 – 2014-03-31
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Keywords | ドラッグデリバリーシステム / 網膜疾患 / 経強膜 / 神経保護 |
Research Abstract |
本研究は、網膜疾患治療における低侵襲で効率的な眼内薬物投与デバイスとして「経強膜ドラッグデリバリーシステム(DDS)」を開発し、実際の臨床薬物を複数徐放化するデバイス条件を確立し、網膜変性動物モデルを用いて網膜保護効果を評価することを目的とした。3年計画の3年目にあたるH25年度は、薬物のEdaravone(EDV)とUnoprostone(UNO)のマルチDDSを作成し、ラット網膜光障害モデルに対する網膜保護効果を検討した。光障害の1週間前にデバイスを強膜上に移植し、光障害後4日目に網膜電図(ERG)による網膜機能を評価した。またERG後11日目に眼球を摘出し組織学的評価を行った。比較としてEDVとUNOの各シングルDDS、および薬剤なしのプラセボDDSを移植した。まず予備試験としてマルチDDSにおけるEDVとUNOの最適徐放条件を検討した結果、EDVは3.24μg/day、UNOは0.79μg/dayの組合せでERG振幅値の低下が最も抑制されていた。次に、シングルDDS移植群とマルチDDS移植群を比較した結果、マルチDDSはシングルDDSよりもERG振幅値の低下を抑制していた。さらに網膜視細胞外顆粒層の厚みやTUNELによるアポトーシス細胞数の減少もマルチDDS移植群で著名に抑制されていた。以上から、経強膜的な持続徐放によって網膜光障害から網膜保護をできる可能性が示唆され、またマルチ徐放化によって相乗的に網膜保護できる可能性が示唆された。
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Current Status of Research Progress |
Reason
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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Strategy for Future Research Activity |
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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[Journal Article] A Platform for Controlled Dual-Drug Delivery to the Retina: Protective Effects against Light-Induced Retinal Damage in Rats2014
Author(s)
Nobuhiro Nagai, Hirokazu Kaji, Hideyuki Onami, Yuki Katsukura, Yumi Ishikawa, Zhaleh Kashkouli Nezhad, Kaori Sampei, Satoru Iwata, Shuntaro Ito, Matsuhiko Nishizawa, Toru Nakazawa, Noriko Osumi, Yukihiko Mashima, Toshiaki Abe
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Journal Title
Advanced Healthcare Materials
Volume: in press
Pages: in press
DOI
Peer Reviewed
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[Presentation] Protective Effects of Transscleral Drug Delivery Device Against Photoreceptor Cell Death in S334ter Rhodopsin Mutant Rats2013
Author(s)
Nobuhiro Nagai, Hirokazu Kaji, Hideyuki Onami, Takuya Yamada, Yuki Katsukura, Yumi Ishikawa, Matsuhiko Nishizawa, Yukihiko Mashima, Toshiaki Abe
Organizer
2013 ARVO annual meeting
Place of Presentation
Seattle, Washington, USA
Year and Date
20130505-20130509
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