白血病幹細胞のＣＤ４４による代謝制御メカニズムの解析

2011 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 23790376
• Research Institution: Keio University
• Principal Investigator: 杉原 英志 慶應義塾大学, 医学部, 特任助教 (50464996)
• Project Period (FY): 2011-04-28 – 2013-03-31
• Keywords: 癌 / 代謝 / 白血病 / シグナル伝達 / 癌幹細胞

Research Abstract

本年度は以下の検討を行った。1. CD44-/-及び野生型マウス骨髄細胞を用いた白血病誘導遺伝子の導入及び移植私達は最近、がん遺伝子Mycを骨髄単核球細胞でレトロウイルスを介して発現させ移植するとおよそ2か月で前駆Bリンパ芽急性白血病・リンパ腫(pre-B ALL/LBL)を発症するモデルを構築し、B細胞マーカー陽性細胞集団に白血病幹細胞が存在することを明らかにしている。このモデルを用いてCD44のpre-B ALL/LBLの発癌及び白血病幹細胞における役割を明らかにするため、CD44-/-マウス及び野生型マウス骨髄より採取した単核球細胞にMycを発現させ移植した。その結果、CD44-/-由来の骨髄細胞を移植したマウスにおいて野生型に比べてpre-B ALL/LBLの発症率、頻度ともに有意な減少がみられた。このことからCD44がMycが誘導するpre-B ALL/LBLの発癌機構に関与することが示唆された。また、野生型由来腫瘍細胞及びCD44-/-由来腫瘍細胞の初代培養法を確立することができた。2. CD44発現抑制時のヒトB-ALL細胞株の増殖能の検討ヒトB-ALL細胞株においてCD44の代謝や増殖における役割を検討するため、CD44に対するshRNA及びLuciferaseに対するshRNA（control）をレンチウイルスベクターにて導入を行った。その結果、いくつかの細胞株においてshCD44導入細胞の増殖が抑制される傾向が見られた。また、低酸素濃度下で培養したところ、培養3～6日からshCD44導入細胞において有意に増殖が抑制されることがわかった。更に活性酸素として過酸化水素を処理したところ、いくつかのshCD44導入細胞株で有意に細胞死が増加することがわかった。これらの結果からCD44はB-ALLにおける代謝及び増殖・生存に重要な働きをしていることが示唆された。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

pre-B ALL/LBLマウスモデル及びヒト細胞株においてはおおむね順調に解析が進んでいるが、他の造血器腫瘍モデルであるAMLやCMLモデルにおいてウイルスベクターの構築や遺伝子導入条件の検討に時間がかかり、若干遅れが生じているため。

Strategy for Future Research Activity

pre-B ALL/LBLモデルと同様にAML、CMLマウスモデルを早急に構築し、このモデルを用いて白血病幹細胞における役割を明らかにするため、CD44-/-マウス骨髄細胞を用いた検討を行う。また、CD44-/-と野生型の白血病幹細胞における代謝や増殖における変化を解析する。代謝経路にかかわる分子背景を明らかにするため、マイクロアレイ解析やPCRアレイ、メタボローム解析を行う。

Expenditure Plans for the Next FY Research Funding

主にマウスモデルを用いた解析を行うため、動物・飼料代、実験用試薬などの消耗品を主として研究費を使用する。また、日本癌学会学術集会や日本血液学会学術集会などの国内学会や米国癌研究会議（AACR）、米国血液学会総会（ASH）などにおいて研究成果を発表する旅費として使用する計画である。

Research Products

• [Journal Article] Fibroblast growth factor-2 (Fgf2) is an important factor that maintains cellular immaturity and contributes to aggressiveness of osteosarcoma. (2012)
  • Author(s): Shimizu T, Ishikawa T, Iwai S, Ueki A, Sugihara E, Onishi N, Kuninaka S, Miyamoto T, Toyama Y, Ijiri H, Mori H, Matsuzaki Y, Yaguchi T, Nishio H, Kawakami Y, Ikeda Y and Saya H
  • Journal Title: Mol Cancer Res Volume: 10(3) Pages: 454-468
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] Modulation of glucose metabolism by CD44 contributes to antioxidant status and drug resistance in cancer cells. (2012)
  • Author(s): Tamada M, Nagano O, Tateyama S, Ohmura M, Yae T, Ishimoto T, Sugihara E, Onishi N, Yamamoto T, Yanagawa H, Suematsu M and Saya H
  • Journal Title: Cancer Res Volume: 72(6) Pages: 1438-1448
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] Loss of p16 expression is associated with the stem cell characteristics of surface markers and therapeutic resistance in estrogen receptor-negative breast cancer. (2012)
  • Author(s): Arima Y, Hayashi N, Hayashi H, Sasaki M, Kai K, Sugihara E, Abe E, Yoshida A, Mikami S, Nakamura S and Saya H
  • Journal Title: Int J Cancer Volume: 130(11) Pages: 2568-2579
  • DOI: 10.1002/ijc.26271.
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] 幹細胞研究の現状と将来 (2012)
  • Author(s): 杉原英志、佐谷秀行
  • Journal Title: 血液内科 Volume: 64(1) Pages: 120-126
• [Journal Article] The cell cycle regulator Cdh1 controls the pool sizes of hematopoietic stem cells and mature lineage progenitors by protecting from genotoxic stress. (2011)
  • Author(s): Ishizawa J, Kuninaka S, Sugihara E, Naoe H, Kobayashi Y, Chiyoda T, Ueki A, Araki K, Yamamura KI, Matsuzaki Y, Nakajima H, Ikeda Y, Okamoto S, Saya H.
  • Journal Title: Cancer Sci Volume: 102(5) Pages: 967-74
  • DOI: doi:10.1111/j.1349-7006.2011.01884.x.
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] Establishment of a Choriocarcinoma Model from Immortalized Normal Extravillous Trophoblast Cells Transduced with HRASV12 (2011)
  • Author(s): Kobayashi Y, Shimizu T, Naoe H, Ueki A, Ishizawa J, Chiyoda T, Onishi N, Sugihara E, Nagano O, Banno K, Kuninaka S, Aoki D, Saya H
  • Journal Title: Am J Pathol Volume: 179(3) Pages: 1471-1482
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] Invasion precedes tumor mass formation in a malignant brain tumor model of genetically modified neural stem cells. (2011)
  • Author(s): Sampetrean O, Saga I, Nakanishi M, Sugihara E, Fukaya R, Onishi N, Osuka A, Akahata M, Kai K, Sugimoto H, Hirao A, and Saya H
  • Journal Title: Neoplasia Volume: 13(9) Pages: 784-791
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] Ink4a and Arf are crucial factors in the determination of the cell of origin and the therapeutic sensitivity of Myc-induced mouse lymphoid tumor. (2011)
  • Author(s): Sugihara E, Shimizu T, Kojima K, Onishi N, Kai K, Ishizawa J, Nagata K, Hashimoto N, Honda H, Kanno M, Miwa M, Okada S, Andreeff M and Saya H
  • Journal Title: Oncogene Volume: 印刷中 Pages: 印刷中
  • DOI: 10.1038/onc.2011.462.
  • Peer Reviewed
• [Presentation] Arf and Ink4a are critical factors detemining the cell of origin and therapeutic of Myc-induced mouse lymphoid tumor (2011)
  • Author(s): Sugihara E, Kojima K, Ishizawa J, Andreeff M, Saya H
  • Organizer: 第53回アメリカ血液学会総会
  • Place of Presentation: 米国サンディエゴ国際会議場
  • Year and Date: 2011年12月11日
• [Presentation] Ink4a and Arf determine the cell of origin and therapeutic sensitivity of Myc-induced lymphoid tumor (2011)
  • Author(s): Sugihara E, Shimizu T, Ishizawa J, Saya H
  • Organizer: 第67回日本血液学会学術集会
  • Place of Presentation: 名古屋国際会議場（愛知県）
  • Year and Date: 2011年10月15日
• [Remarks]
  • URL: http://genereg.jp/index.html