ｅｘｏｓｏｍｅは髄液のバイオマーカーになりうるか

2011 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 23790993
• Research Institution: Hiroshima University
• Principal Investigator: 上野 弘貴 広島大学, 病院, 助教 (30457238)
• Project Period (FY): 2011-04-28 – 2013-03-31
• Keywords: バイオマーカー

Research Abstract

本研究は髄液中のexosome分画を採取し、その髄液中exosome中に各神経疾患毎に特有な核酸(miRNA、mRNA)とタンパク質を同定することにより、新たな髄液検査のマーカーを高感度に測定する系を確立できるようにすることを目的としている。当該年度は実際の神経疾患患者から同意を得た上で髄液を採取し、まず溶液中の微粒子の数を計測する新規の機器を用いて、髄液中の微粒子を計測した。その結果直径が80μm前後の粒子が1ml中１億個以上存在することが明らかになった。粒子径分布の比較によりこれらの髄液中の粒子がいわゆるexosomeに相当するものと考えられた。次にこのexosomeに含まれているとされる核酸のmiRNAをアレイにより網羅的に解析した。この解析により髄液中にhsa-miR-638、hsa-miR-1908、hsa-miR-762など約５０種のmiRNAが高頻度に存在することが明らかになった。一方でその他の数百種類のmiRNAは検出されず、前記のmiRNAに関しては特異的な核酸であると考えられ疾患のマーカーとして応用できるものと考えられた。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

髄液の確保はすでにできており、今後も随時新たな髄液サンプルが入手できるようになっている。また方法論的にもすでに確立でき初年度としては目標にほぼ到達している。しかしながら追加解析に必要な費用が当初の計画より増大することになり、競争的研究資金を更に獲得し今後の解析を進める必要がある。

Strategy for Future Research Activity

アレイによるmiRNAの網羅的な検索は確認程度の最小限にとどめ、ターゲットとなりうるmiRNAに焦点を当ててrt-PCRの手法により解析数を増やすよう努力する。

Expenditure Plans for the Next FY Research Funding

次年度はrt-PCRに必要な最低限のプライマーと逆転写酵素、核酸増幅酵素の購入費用に研究費をあてることとする。