2014 Fiscal Year Annual Research Report
糖鎖プロファイリングによる再生医療に対する新規バリデーション・システムの創成
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23791210
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| Research Institution | National Research Institute for Child Health and Development |
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Principal Investigator |
井上 麻由 独立行政法人国立成育医療研究センター, 細胞医療研究部, 研究員 (40596920)
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| Project Period (FY) |
2011-04-28 – 2015-03-31
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| Keywords | レクチン / 間葉系幹細胞 / 糖鎖プロファイリング |
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| Outline of Annual Research Achievements |
幹細胞移植医療において国内外で最も臨床研究が行われている細胞ソースは間葉系幹細胞であり、今後期待されるのがES細胞である。臨床研究経過の報告も相次ぐ中、間葉系幹細胞はヘテロな細胞集団のためその評価に明確な基準がなく、移植後の有効性などの効果を正確に判定できていない。ES細胞は先ず安全性評価を確立する必要がある。さらに今後の幹細胞移植医療では一定の評価基準が低コストで行われるようなシステムを構築する必要がある。我々はその評価法としてレクチンマイクロアレイを使用した糖鎖プロファイリング技術の活用を考えた。本研究期間において、ヒトES細胞ならびに種々の組織由来の間葉系幹細胞を樹立し、増殖能や分化能を検証し、レクチンマイクロアレイによる糖鎖プロファイリングを行った。さらに間葉系幹細胞は継代を経ることによって増殖能／分化能が低下し、細胞老化を引き起こす。細胞老化までのプロセスにおける糖鎖プロファイリングの変化についても検証を行った。
間葉系幹細胞は、採取組織によって一定の増殖特性や分化能特性をもっているが、糖鎖プロファイリングにおいて、その傾向を明確に判断でき、培養、分化誘導することなく、いち早く細胞特性を判断することが可能であることを示唆された。さらに細胞老化に至る過程における糖鎖プロファイリングの経時的変化をみてみると、より早い段階でプロファイリングの違いが認められることが明らかとなった。どこまで細胞を増やすかの判断は、臨床試料として提供する際の重要な指標である。その判断をいち早く行う上で糖鎖プロファイリングが有効である可能性が示唆された。ES細胞では未分化、分化誘導過程での明確なプロファイリングを得て今後の安全性評価の基盤を築いた。
今後は、研究サイドから臨床サイドに即した形で実際に実施可能かどうかを簡便性やコストの面から検討していく必要である。
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[Journal Article] Ataxia telangiectasia derived iPS cells show preserved x-ray sensitivity and decreased chromosomal instability.2014
Author(s)
Fukawatase Y, Toyoda M, Okamura K, Nakamura K, Nakabayashi K, Takada S, Yamazaki-Inoue M, Masuda A, Nasu M, Hata K, Hanaoka K, Higuchi A, Takubo K, Umezawa A.
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Journal Title
Sci Rep
Volume: 4
Pages: 5421
DOI
Peer Reviewed / Open Access
