2012 Fiscal Year Annual Research Report
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24249067
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Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
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| Research Institution | National Institute of Radiological Sciences |
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Principal Investigator |
岡安 隆一 独立行政法人放射線医学総合研究所, 国際オープンラボラトリー, サイエンティフィックセクレタリー (50356135)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 重粒子線 / 放射線増感 / ヒートショック蛋白90阻害剤 / 17AAG / PU-H71 / DNA二重鎖切断修復 / マウスモデル |
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| Research Abstract |
放射線医学研究所が世界をリードしている重粒子線治療の効果をさらに改良すること、また新しい観点より放射線治療の効果を向上させるための基礎生物学的研究が当課題になっている。平成24年度（初年度）は、正常細胞では効果が少なく、癌細胞にある程度特異的に作用するヒートシック蛋白(Hsp)90の阻害剤と重粒子線照射を組み合わせた実験を行い、興味深い結果を得た。17AAGというHsp90阻害剤を癌細胞に前処理し、炭素線を照射すると、肺がん細胞等でははっきりした放射線増感が観察された。またマウス移植腫瘍モデルを使用した実験でも、炭素線単独照射群に比べて、17AAGと炭素線を組み合わせたグループでは、より抗腫瘍効果が観測されている。また別のHsp90阻害剤PU-H71と炭素線、X線照射との併用療法の実験も開始した。興味深いことに、PU-H71はその濃度を調整することにより、17AAGと放射線を組み合わせた条件以上の放射線増感効果が得られており、この薬品はこれからの放射線・薬剤併用療法の良い候補となる可能性が示唆された。現在PU-H71と炭素線及びガンマ線照射を併用したマウスによる動物実験が進行中である。さらにHsp90阻害剤と重粒子線・X線照射との併用による放射線増感の細胞分子レベルでの機構研究もおこなわれており、特に放射線による損傷の中で最もその生物効果に関連するとされるDNA二重鎖切断修復がHsp90阻害剤によって、影響を受けることがX線のみならず、炭素線照射との併用でも明らかになりつつある。さらにどのようなDNA修復関連蛋白がこの際に関与しているかも現在検討中である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
Hsp90阻害剤と重粒子線照射の併用療法により、放射線単独と比べ、より大きい抗腫瘍効果ががん細胞レベルでもまたマウスモデルでも得られており、この応用が期待される。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後は他のHsp90阻害剤と重粒子線・X線との併用療法の実験を行い、最も抗腫瘍効果があり、正常細胞には効果が少ない候補を探すこと、またその分子機構解明が主なテーマになる。さらにHsp90阻害剤の他に、良い併用療法因子がないかどうかも検討していきたい。
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